抗癌，真的会倾家荡产吗？

不一定的，这要看哪种癌，看癌的分期的，就我家五个癌症病人的治疗情况来看，我父母和我都是早期癌症，只要手术就算治愈，这花不了多少钱。可我公婆他们都是癌症晚期，特别是我婆婆胰腺癌晚期，她从发现到现在二年多已花了二百多万，我们真是倾家荡产地在给她看病。

2009年我老妈患结肠癌，手术加一些检查费加起来不到5万，医保报销后自己只要拿出2万左右，还是有些进口材料不能报销的。

出院后办了特殊门诊，报销比例越高了，后来的复查和吃中药报销比例都在90%以上，自己真是花不了几个钱。

老妈患得是结肠癌早期，除了手术没有其他治疗，所以她的治疗费不到3万。

到现在十三年了，除了一年一次复查另外都不用花钱的。

2011年我老爸也患了结肠癌，他做了全结肠全切手术，手术加检查费等也不到5万，医保报销后只要拿出1万多，老爸的报销比例较高，他没有用进口材料等。

出院后也去办了特殊门诊，后来的复查和吃中药真是没花几个钱。

到现在十一年了，除了每年一次复查外都不用花钱。

我是2017年患甲癌动的手术，手术加住院的一些检查一共花了3万多，医保报销后自己拿出不到1万，手术就算治愈了。现在除了每天吃两颗优甲乐外都不用花钱了，也就是说我患甲癌总共花了1万左右的钱就治愈了。

从我们三个早期癌症的治疗费用来看，是不会倾家荡产的，治疗没花多少钱的。

2020年公公查出晚期肺癌，因位置不好再加有骨转移等，所以不能手术，只有做基因检测，然后靶向治疗。光基因检测就花了8000多还没有报销，靶向药每个月也得四五千，也没进医保的。

后来又做了12次化疗，28次放疗，这些虽说可以报销，但也花了好几万。

到现在二年多了靶向药还在吃，中药也长期吃，每个月报销后还要四五千的费用。

治疗公公的肺癌到现在为止已花了四五十万，能活着也算不错了。

2020年婆婆查出胰腺癌晚期，因肿瘤位置不好，已有了肝转移，所以也不能手术。只有先基因检测，再靶向治疗，再化疗。

因胰腺癌是癌中之王，婆婆又是晚期，所以医生建议我们用药都用进口的，进口药都没有报销。每个月的靶向药要一万多，化疗刚开始是一个月做两次，一次2万多，现在是一个月一次，还有中药调理。

这样算下来二年多婆婆已花了二百多万的医药费，为了给她看病我们是卖了房还欠债，真可以说是倾家荡产了。

从公公婆婆的治疗费用看，晚期癌症的费用就大很多，特别像我婆婆这种癌症之王，花钱真像烧纸一样快，真会倾家荡产的。

我家虽然很不幸五个人都患了癌症，还倾家荡产地在看病，但幸运的是通过治疗，现在我们都健康地活着，至少没有人财两空，活着就是王道，大家说对吧！

抗癌，真的会倾家荡产吗？

我用亲身经历，回答这个问题，更有说服力，我和邻居患的同是乳腺癌，治疗癌症，邻居用了我10倍还要多的钱，现在给大家介绍一下我俩抗癌的过程，正在抗癌这条路上的朋友们，可以借鉴一下，希望这个回答对癌症患友有所帮助。

邻居虽然年龄和我差不多大，但是按照辈分来称呼，我应该叫她婶婶，婶婶是2019年春天检查出来的乳腺癌。

婶婶年纪不大，她前年检查出来乳腺癌时，才37岁。

她是在武汉同济医院做的检查，做的治疗，婶婶确诊乳腺癌时，癌细胞已经转移到骨头和肝，就是说，婶婶的乳腺癌已经到了晚期。

听婶婶家里人说，婶婶乳房上的肿块也非常大，到了6.8厘米x6.2里面，当时医生就决定乳房全切手术。

叔叔说，婶婶手术后，病理报告检测的结果也不好，而且癌细胞的繁殖速度值也高，达到了86%。

反正婶婶自从检查出乳腺癌，就一直在医院治疗，先手术，后化疗，再靶向。

由于婶婶家是做生意的，手里有几十万积蓄，在我们市里还有一套房。

当时，叔叔家的目标就是，倾家荡产也要把婶婶治好，毕竟这么年轻，怎么忍心让她离去。

婶婶在武汉同济医院治疗时，家里就着手卖市里的房子，房子最终少于市场价卖了，听说卖了50多万元。

婶婶在武汉治疗时，请的都是比较有名的专家，给她治疗。

反正，她治疗时用了好多钱，听说婶婶做的那些检查 ，都特别贵，什么加强CT，骨扫描，做一次就要好多钱，具体多少钱？也不好意思问。

婶婶是做了六次化疗后，吃的靶向药，听她们家里人说，她吃的靶向药都是进口的，有的还不能报销，一盒进口靶向药就要几万元。

去年疫情结束，婶婶去医院复查，复查结果不是很好，做骨扫描时，骨头上还有癌细胞，没见好转。

后来，她听医生的建议，又换了一种进口靶向药（帕博利珠单抗），价格比她以前吃的靶向药还要贵。

婶婶吃这种靶向药，和另外一种靶向药，一直吃到今年。

今年7月份中旬，婶婶去同济医院复查时，癌细胞出现了全身大面积转移，就是身体各器官上，都有癌细胞。

在医院又治疗了一个多月，就在上个月，婶婶还是没能战胜癌细胞，抛下15岁的女儿走了。

婶婶出葬后，叔叔伤心地说，倾家荡产还是没有挽救回婶婶年轻的生活，最后落得人财两空。

听叔叔说，婶婶从确诊乳腺癌到去世的这两年多，治疗总共花了90多万。

同为癌症患者，我能理解叔叔，叔叔已经做到仁至义尽。

婶婶治疗乳腺癌花光了积蓄，卖了房子，到了倾家荡产的地步，婶婶为什么会用了这么多钱？

因为婶婶患的乳腺癌是晚期，婶婶的癌细胞转移快，分型凶险 ，她治疗时间长，治疗了两年多，用的都是贵药，用了很多不能报销的进口药，而且她是跨区域治疗，能报销的药也只能报50%，家里人在医院照顾她 ，也是一笔不小的开支，所以她才会用了90多万。

我因为各种原因没有去省城的大医院检查（主要还是经济条件有限），就在我们市第一人民医院做的检查，治疗也是在市人民医院做的治疗。

检查出来乳腺癌时，我的癌细胞，也已经转移到腋下淋巴。

我也是做的乳房全切手术，和腋下淋巴结清扫手术，做了六次化疗。

我这人唯一的优点，就是不怕丑，确诊乳腺癌时，我直接和医生说，家里经济条件不好，还有两个孩子在上学，我这癌症，如果治疗要用很多钱的话，就不治疗。

那个时候婶婶在武汉治疗，已经花了几十万元，我就怕自己也要花那么多钱。

医生说：“你不要有太大压力，现在医疗保险报销比例高，等手术后，看你的病理报告，再来决定治疗方案。”

可能是老天眷顾我，我手术后，病理报告检测的分型是二阳一阴，癌细胞的繁殖速度值也才8%。

治疗的时候，我和医生说尽量用便宜药，等没治疗效果再换药。

我化疗药，记得最清楚的就是紫杉醇，虽然我和婶婶都做了化疗 ，可她就没用过紫杉醇，她化疗用的也是进口药。

化疗结束后，复查一切正常，医生说我要继续服用5年的内分泌药，内分泌药也分国产和进口两种。

我选择国产内分泌药，虽然副作用大了点，但药价不贵，我们这种普通家庭能接受，虽然我不知道进口内分泌药的价格，但我知道我肯定用不起。

像我检查，复查的时候，都做的普通检查，像加强CT，骨扫描都没做过。

我的报销比例是75%，从第一天去医院检查开始，到治疗结束，我治疗总共用了8万元，这8万元包括：各项检查费，中途复查费，手术，化疗，药物，生活费，车费，还有一些杂七杂八的费用。

我乳腺癌也到中期，已经转移到腋下淋巴结，为什么我治疗乳癌的钱会这么少？没到倾家荡产这种地步。

我的乳腺癌虽然到了中期，但我比较幸运，我的癌细胞繁殖速度慢，分型也还算好的。

治疗时，我和医生说明家里的经济情况，叫医生尽量用低价药，我是在自己户口所在区域的医院治疗，报销的比例相对要高一些，还有我治疗时间短，手术加6次化疗，7个多月时间，所以我只用了8万元左右。

当然，这8万元在别人来说不算多，但对于我来说，也是一笔相当大的数目。

其实我想说的是：会倾家荡产，也不会倾家荡产。

像我这样的，早中期癌症，病理报告结果比较好的，报销比例也比较高的，经济条件不好（没家产那里来的荡产），治疗癌症也不会到倾家荡产的地步。

如果像我婶婶那样，癌症已经到了晚期，全身转移，心里还想着治好，治疗晚期癌症患者，治疗的时间，用药都不一样，报销比例低的，肯定是会倾家荡产的。

在我周围，还有一位认识的晚期癌症患者，也是倾家荡产的在医治。

以前，我写过一篇我治疗癌症费用的文章，介绍我治疗癌症用了8万元，在评论区有一位浙江的网友说，怎么用了这么多钱？在浙江，治疗我这种乳腺癌，10000多元就能治好，我只能说，浙江沿海城市经济发达，医疗保险政策更好，这是不能比的。

说了这么多，我只是想说，自己得了癌症，治疗时一定要理性，通俗一点说，就像买一件衣服，一定要和自己的收入成正比，不要盲目，要不然真的会倾家荡产。

回答这个问题的目的，是希望正在抗癌的朋友们，可以根据自己的病情，自己的经济条件，配合医生，选择最佳的治疗方法，千万不要病急乱投医。

在这里祝癌症朋友们，在抗癌这条路上，都能用最少的钱，取得最好的治疗效果，加油！

抗癌，真的会倾家荡产吗？

我患癌已经7年了，其中3年多复发了一次，治疗中住院十几次。并没有倾家荡产。得了这病想清楚生死之后，就要理智地选择治疗方案，就像人们买车买房一样，有钱的住大房子开豪车。我属于工薪阶级退休族，再开源节流也不可能了，只能量力而行。好在我单位医保有二次报销，坐标北京，住院门诊都能报销。医保范围内能报销到95%。我选择的治疗方案尽量在医保范围内。首先手术我没有采用医生推荐的“达芬奇机器人”先进方法，不是这个不好，而是需要全自费3万元，只选择常规手术。拒绝了医保不能报销的进口靶向药，选择全身用药的化疗。化疗用的都是国产药。只是升白针用进口的1900元左右一针，每次化疗后出院前打两针，因为本人天生白细胞低，不生病时白细胞也在正常值以下，医保能报销的短效升白针用过，副作用太大，效果不理想。还有护工的费用（每天230元）是必须的，我住了十几次医院都是请的护工，但不是全程都用护工，也是在手术后几天，化疗用药的几天，一旦能自理了就不用了。让家人正常生活，有时间来医院看看就行。虽然治疗癌症很费钱，存在许多自费项目，但必须量力而行，不能和别人攀比。每次和医生讨论治疗方案时都是我面对医生谈，家人往后站，我的病我做主，所有治疗费用都控制在我的工资账户范围内。现在越来越多的治癌新药被研制出来，许多进口药也进入了医保。愿每个癌症病人都能得到好的救治，愿每个癌症病人都能康复，一起加油💪

抗癌，真的会倾家荡产吗？

我真不明白，网上总有些人提出抗癌就等于倾家荡产。就目前来看，农村有新农合，城镇有医保。手术、放疗、化疗、靶向药，国家支付了大头，自己化了个小头。

在治病的同时，谁不掂量着们己的钱包，治的起就治，治不起不治。目前抗癌成功者比比皆是，没见到一个倾家荡产的。

我本人就是晩期癌症患者，乙状结肠癌肝转移。住院13天，加手术费，自付3，4万元。一个月后进行化疗，采用XEL0X方案（奥沙利铂、卡培他滨）十三次。因为国产化疗药非常便宜。整个化疗结束也没化到一万元。我曾把我的治疗经过不只一次的在网上讲过。可是有人就是不信。一个原则，进口药、自费药不用。不做额外检查。只要按照经典的化疗化案治疗，手术加化疗也就十几万元，就是完全自费也不至于到了倾家荡产的地步。其实医院对于一些晚期癌症，用一些进口自费药都要根据病人的经济状况，征得病人同意。如果确实到了无力回天的地步，医院也决不強行治疗，大部分就动员出院了。

我是在一线三甲医院做的手术，带着化疗方案到三线三甲医院治疗，在化疗期间当地医院想加靶向药，上级医院的意见，己做了根治性手术为不带瘤状态，没必有加靶向药物。所以就省了这方面的费用。后来地方医院要我䃼做基因检测，上级医院意见是既然不做靶向治疗，暂可不做基因检测。现在己经三年了，各项检查指标均正常。全身也沒有任何不适，几乎忘掉了我是个晚期癌症病人。

抗癌，真的会倾家荡产吗？

不一定，也要看是哪种癌症。我是乳腺浸润性导管癌，两阳一阴。2013年底手术，后续化放疗，治疗期约9个月。当时门诊特种病一年1万额度，住院期间医保报销约6万多，自费约5万多。特病额度肯定不够，初期1个月复查、3个月复查，目前6个月复查。复查开药皆是门诊。ki67比较高，有70％。内分泌治疗和中药调理。前几年自费大概3万每年。后来特病报销提高了，我也只吃内分泌药了。中药和针剂停了，也省去不少钱。综合我的病史，这些年应该奔着30万了。目前每年几千元了。还好，钱不是一次拿出去的，所以我们没有借账。当时我的病休工资900元，老公大几千。也要感恩我的亲人、朋友、同事，以及我和老公的单位、工会等对我的慰问。共收到现金约4万元。病休一年半后，我又上班了。开始我还记过帐，后来也放弃了。但我记得感恩，回报大家。生病能治，一定要坚持治疗。现在医保报销范围也大了，额度也高了。真有困难，亲朋好友伸手帮一把。还要有保险意识。尤其大病险有条件还是入了好。我不卖保险，只是深有体会。2022来了，祝大家患病的早日康复！无病的永远健康！

抗癌，真的会倾家荡产吗？

我去年检查出来了脑瘤，因为在脑干的位置，手术的风险特别大。在郑州医生都不给我做手术让我继续观察，有的医生直接推荐我去北京天坛医院治疗。天坛医院是脑神经专科医院，治脑瘤最专业。

在天坛挂了最贵的号900，看了最厉害的医生。说我的瘤子是弥散形生长的，需要先放化疗，待瘤子缩小成规则的形状后才能手术。给出的治疗方案是先穿刺明确病理，然后进行放化疗治疗，待瘤子缩小后再做手术，整个治疗流程下来需要二十多万。

我家只有我一个人在工地干活挣钱，老婆有时帮我打打下手，目前我手里只有六万多，而且我的病很严重，就是能手术了后过也不太乐观。一个医生告诉我说在河南我这种病就没有治好的先例，我就放弃了北京的治疗。

我回到家里后，感觉不能这样坐以待毙，就四处打听治这种病。找了一个老中医，听说看好了好几个癌症，找他看病的都是重病号，但他每天只接诊20个人，有的人住在他村里做手术看病，还有外省的人找他看病。我吃了四十剂中药，感觉没有效果就放弃了，前后共花费了五千多。

我后来在病友群里听一个病友说，他们没做病理在医院里做放化疗，我也去做了三十次的放疗，四十多次的化疗。在医院花了四万多，医保报销后花了两万。化疗药医生不给开，是自己在药房自费买的，在医院里买了将近两万的药，出院后又进行了长期化疗，现在已经花了三万多，直花的我囊中羞涩，债台高筑，好在上个月河南的药价降了，要不我是准备停药的。

更好笑的是医生推荐我用靶向药，好像是西朱单抗，想想我的囊中羞涩被我给拒绝了。

去年天坛医院认识了一个和我同样病的人，也是脑干胶质瘤，年龄19岁了他爸领着他看病。我们的病相同就互相留了一个电话，加了微信。他们选择了天坛的治疗方案，不幸的是手术后人就失去了知觉，在icu里住了二十天。慢慢的人恢复了知觉，但是不能活动，他们又去了宣武医院的康复科。在医院治疗半年后自己慢慢地能走路上，他父母为了给他查清病因，给他做了全身派特，还做了基因测序。他父母为了救他可以说是倾尽所有，化疗的时候吃的化疗药都是进口的泰道，那一盒药将近两千，只能够吃一天。而我选择了吃国产的蒂清，原来七百多一盒，从上个月河南降到了不到250一盒。

前段时间和他父亲通话得知，他这个病已经花去九十多万了。刚开始他家有五十多万，为了救他又借了几十万的外债。现在一家人都在艰难渡日，好在人还在。

现在的医学是只要人不死，就有各种办法给病人治疗，直到闭上眼睛手里没有了钱为止。

又到吃药的时间了