患了尿毒症有多绝望？

首先我请提问者正确认识到‘尿毒症’这个词汇。

不应该是患了尿毒症有多绝望，而是人只要生了大病都很绝望。

生病是每个人都不想的，可是有时候就是那么世事无常。

患了尿毒症，需要进行血液透析，绝望是肯定的。

我被医生确诊为尿毒症的那一刻，感觉自己身上所有的力气被瞬间抽得一干二净，当时自己身子就软塌在地上了。

但后来血液透析久了，就感觉没有什么了，我觉得每次来血液透析室还挺好的，这里有很多的病友，可以陪我说说话，挺开心的。

血液透析室，进行血液透析的病友记录：

他叫蒋平，48岁，是一名尿毒症患者，同时还是糖尿病患者，每天都需要打胰岛素，是由糖尿病转为尿毒症的。

我与蒋平相识于血液透析室。

他是我第一个认识的血液透析的病友。

第一次进行血液透析的时候，我便听说了他的故事。

听说蒋平有次被抢救，医生打电话给他的那些亲戚们，让他们来一趟血液透析室。

结果没有一个愿意来的，护工说他们怕来了，要拿钱，后来还是他自己的女儿来了。

蒋平比我早进行血液透析两年的时间，那日，我被护工推进血液透析室，正好遇到他跟其他病人在理论。

原因也只是他认为那个血液透析机是他已经固定的机位，而另一个病人则认定，没有固定这一说，谁先占到今天就归谁。

当时我们血液透析室，比较陈旧，血液透析机老旧的占大多数，新的血液透析机只有七八台。

虽然能保证每一轮的病人都能有机位进行血液透析，但当时血液透析室管理上有所欠缺，病人上机，需要自己占床位。

床位并不是固定的，这就导致血液透析室在开门的那一刻，病人都蜂拥而入，都想去抢好的床位。

久而久之，有的病人形成默契，这个床位只要是我进行血液透析的一天，就是我的专属。

可总会有一二次意外，血液透析机坏了，有的人就会趁还有空的床位，赶紧换另一个床位。

那时候血液透析室，穿刺时用的是钝针，打得扣眼。

可我的手由于经常穿扣眼，开始鼓包，越来越不好扎针。

有段日子，我被送针都送得怀疑人生了，有时候扎个五六针都不行。

最后只能透析二轮，等经常给我扎针的护士上班来了给我上机。

血液透析室，总会有许许多多的琐事，比如蒋平总会指出护士们的不足之处，为我们进行血液透析的病人争取到属于自己的利益。

蒋平常说我们进行血液透析的病人，能活多久，就一定要去争取活得更久，一直活着，才是目标。

每当有个别病人说，进行血液透析活不了几年，蒋平总会与别人争上一番，最后也只能无奈地说上一句，“你说你活不了多久我不管，但你不能说我们活不了多久”。

时间转瞬即逝，不知不觉时间已经过去了两年，这两年我们的血液透析室，发生了很多的改变。

我们搬入了一个全新的血液透析室，在这里再也不用去抢床位了，每个病人都安排了床位，一个月一轮换，新的血液透析机也在不断的增加。

可惜的是以前跟你争抢床位的病友已经少了一小半，幸运的是我还在，蒋平也在，他又多活了两年。

我算是渡过了血液透析的前两年，血液透析室一直有个传说，新的血透析的病人，只要渡过刚开始的这一两年后，就又可以多活五年以上。

我猜想是因为身体已经习惯于血液透析的缘故吧！

新的血液透析室，我和蒋平没有分在一个厅。进行血液透析的病人也越来越多，我已经很难再遇到一起走过来的血液透析的老病友了。

还好蒋平与我都是透析一轮，所以总会在血液透析室的大门口相遇。

最近见蒋平有一只脚走路有点不方便，他咨询医生，最后的结果是糖尿病引发的问题。

再后来没过多久，就坐上了轮椅，之后就很少见他了。

直到几个月后，听病友说，蒋平住院了，没过几天，听说他被截掉了一条腿。

他住院的那段日子，我在进行血液透析的时候，有看到过一次他被连病床推进血液透析室来进行血液透析。

只是隔太远，并没有看见人，只是听护工说，裤子都没穿一条，他女儿也要结婚了，护工说他这样子，害苦了他女儿。

最后我亲眼见到蒋平时，是在血液透析室的大门口。他坐在轮椅上，一条裤腿早已经空荡荡，眼窝凹陷，脸颊清瘦。

病魔把这个中年汉子折磨得遍体鳞伤。

我们简单地打了一声招呼，便己分别。

几个月后。

“护士，蒋平现在透析几轮？好久没看到他了，还在住院吗”？上机时，我向身边的护士问道。

“没在了，前段日子走啰”。护士回答道。

护士的话一时让我语塞，挺遗憾的，千言万语却只能化为一声长长的叹息。

作为尿毒症患者，我己经血液透析三年，有时在想自己的终点站，又将在何时？自己又会以怎么样的方式，告别？

如果可以，我希望世界上的每一个人都健健康康，平平安安的过一辈子。

疑句：

从糖尿病转为尿毒症，进行血液透析，到一条大腿截肢，又到去世，他活了五年的时间。

（1）糖尿病蔓延为什么都是从脚开始恶化？

（2）糖尿病是不是很容易发展为尿毒症？

（3）得了糖尿病，又得了尿毒症，最后脚是不是都保不住？

患了尿毒症有多绝望？

得了尿毒症是很难受，今天给大家讲一下本人得尿毒症的心路历程

一开始眼睛看不清，去医院看，抽血，查出来肌酐575，当时医生说你这个肾有问题，去找肾内科医生看看，于是我去看了肾内科，查了一个尿，医生说泡沫多长时间了，我说好几年了，医生和我说你这是慢性肾脏病，要住院。

于是我问医生能不能看好，医生摇摇头，说有时间来找我聊聊，在后面楼

后面我就回去了，网上一搜肌酐这么高，根本看不好，心里很绝望，后面去了上海住院质量，医生说了半年左右尿毒症，只有透析肾移植

后面维持了三个月透析，透析的并发症太多了，高血压根本控制不住，身上没力气，后面做了肾移植，现在一起安好

患了尿毒症有多绝望？

不绝望，有希望，我透析八年了，习惯了，医院成了我半个家，只有严格挖制饮食，水等，听医生的，活一二十年多的是，慢慢等到有科技有重大突破就更好了，坚持吧！

患了尿毒症有多绝望？

尿毒症是肾功能沒了肾坏了。只能透析或換肾维持生命。进入人生的最后阶段，应珍惜时间，高兴地活着。绝望是最没用的东西。

患了尿毒症有多绝望？

很多患者都认为尿毒症是绝症,尿毒症是治不好的,得了尿毒症只能等死。其实不是的，如果早期及时发现并且治疗还是能够很大程度延缓生命的，对治疗有很大帮助。所以不能够放弃治疗，需要用良好的心态配合治疗，通过合理的方式控制病情发展，可通过吃药以及做透析的方式

这是本人的一点经验之谈，关注我，了解更多健康知识。