印度为什么能成为“世界药房”?

印度仿制药特别便宜,穷人的药房,许多国家到印度走私救命药,这是怎么形成的?为什么其他国家做不到?

吸血鬼要钱,苦哈哈要命,为了活命,苦哈哈耍无赖,吸血鬼无可奈。

印度为什么能成为“世界药房”?

世界药房,这个名字厉害呀!

是人都会生病,生病需要吃药,生产医药这一块,蛋糕大的很,不是一般的大,这里面有巨额利益。

印度成为世界药房的原因,我试分析如下:

按理说,发达国家研制的特效药,研制过程,那可是下了大本钱的,如果有人仿制,就会损害所在国家及公司的利益,这是不可接受的,但是他们集体禁声,放任印度,合理的解释是:

印度的大药厂,幕后的大老板,多数是西方人士,这些人士,应该是有权势的人,在利益分成上,他们拿的是大头,印度拿的会是小头。

印度人口众多,对医药有巨大的需求市场,印度劳动力廉价,很适合发展药企生意。

当然,还有印度政府的政策,官员廉政方面的等等的原因,这里不再多说。

总之,印度制造的仿制药价格便宜,对世界的卫生事业来说,有积极的一方面!

印度为什么能成为“世界药房”?

印度之所以成为世界药房,是因为印度出台了相应的法令,允许民间仿制药物在法律上给予相应的保护,允许这些仿制药,也就是民间所称的盗版药能够光明正大的生产出来,因为他们没有相应的专利费用,价格就会低很多。

现在很多病症的特效药都是有的,但是价格太贵了,正常人可能没有办法承受,比如说关于癌症的关于糖尿病的关于很多很多其他不治之症的病症都有效的药物去控制这些药物,吃上身体就会舒服很多,能够延续生命,但是不吃,身体的病症就会继续发育,这些正规的药又价格特别贵,可能动辄一盒就是几千块甚至上万块,对于普通人来说自然没有这么强的经济能力,而印度的仿制药就成了人们的首选。

印度的仿制药在国家的法律层面予以了相应的保护国家允许民间去仿制相关的药物,但是官方说是 其实仿制和山寨是差不太多的,只不过他们的药物相关的纺织技术确实非常发达和原来的药品药效可能是差不多的,大概能达到80%,到90%的药效价格上会下降好几倍不止,因他们没有了那么巨额的研发成本,然后国家也有相关产业政策支持,他们的产业规模做的很大,一个产业的规模达到一定程度的时候,它就有了规模效应,它的成本也会大大下降。

对于这种允许大规模仿制的行为,只能说是好坏参半好处就是真正让人们能够享受现有的药物了,能够以较低廉的价格获取这些药物,但是坏处就是影响了研发者的积极性,因为一项药物从投入研发到真正能够临床应用需要的资金是一个天文数字,这些都是要收回成本的,没有利润空间不会有人去做研发的事情的,这显然不利于药品的长远发展。

印度为什么能成为“世界药房”?

印度人还没有学会造假,在这方面落中国一百年。

印度为什么能成为“世界药房”?

印度为什么能成为世界药房?打个比方吧,你就会很明白了。

听过《白眉大侠》吗?里面有个房书安,是书胆徐良故事的穿线人,印度就是这个角色,蒸不熟,煮不烂这么一个家伙,大事办不了,小麻烦常有,属于好坏人。

现在印度也是WTO国家,印度自己先声明,我们就要做仿制药,因为我们很穷,总不能不治病吧?让仿制也仿制,不让仿制也仿制,有钱人看着办。结果以美国为首的西方国家,念着和印度的关系,也就对印度放行了,当然仅此一例,像不像房书安的耍赖呢?

这种是印度做得,别的国家就不让做。当年中国加入WTO就是以高价药身份进入,这也是入世的条件。任何事都是有利有弊的,印度可以随便仿制药品,但印度全片发展起来了吗?印度买武器左右逢源,印度的武器自主化发展起来了吗?

关于印度药品仿制,我们怎么办?我们像印度那样仿制药品是不可能的,那就能买就买呗,不好买的,想办法也得买呀,生意做成了两边都得好的事儿,能做就做呀。😂

印度为什么能成为“世界药房”?

核心的原因就是没有专利保护。


专利制度在大多数人都享有医疗保险的国家中运作良好。西方就是这种情况。消费者每月或每年向保险公司支付保费,以换取保险。这样做,消费者不会承受制药公司试图弥补其研发成本的过高的药物成本。发展中国家和不发达国家的情况大不相同。这些国家的大多数人没有医疗保险。想象一下,印度有一个病人,该国有2.76亿人每天靠购买力平价生活在1.25美元以下,而他们为100片立普妥购买了272.37美元。因此,与印度的某些西方国家相比,立普妥在印度的售价要低得多也就不足为奇了。

为了使药品成本保持便宜,印度已制定了一系列政策决定。例如,直到2005年,印度一直没有对药品提供专利保护,这使得非专利药品行业蓬勃发展。印度成为世界贸易组织(WTO)的一部分后,于2005年通过了专利法,但是这些法律仅对药品提供了薄弱的保护。因此,当新药进入印度市场时,它们通常会在投放市场后立即面临仿制药竞争。结果是印度的药品价格低得可笑,仿制药行业继续蓬勃发展。但是,由于几乎不对药品提供专利保护,因此延迟了新药品进入印度市场的时间。如果那些承担了巨大研发成本的公司无法收回利润,那么事实就是如此。一种新药在获得FDA批准后一到两年进入美国市场,但是同一药物在印度市场上需要5-7年的时间。

因此,低价格可以说是以新药的大量延误为代价的。除了药物供应的延迟之外,新药的研发领域还存在另一个弊端。在印度,新药的创新几乎是最低限度的,没有专利保护也是如此。如果印度希望发展成为科技强国的角色,那么它必须想出一种为毒品提供某种专利保护的方式,从而激励毒品的开发和创新。

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