怎么看待美接种由辉瑞研究的新冠疫苗，已出现严重的不良反应呢？

别奇怪，一切都在预料中。美国的疫苗行业本来就有大量黑历史，再加上这次美国为了弯道超车，各种给疫苗研发提速，这疫苗要是一点副作用都没有才奇怪了。

这也就是为什么，即使美国的疫苗研发出来了，依然有1/3的美国人拒绝接受疫苗，而愿意接受疫苗的人大概也才占了1/5。剩下的人都在犹豫和纠结当中煎熬着。

其实，美国的疫苗行业一直都不安全。比如1955年的“卡特疫苗事件”。美国加州的卡特制药厂在生产一批小儿麻痹疫苗时，不仅病菌灭活做得不够彻底，而且后来的安全测试也形同虚设，根本没有查出这个问题。

这就导致了一大批问题疫苗流入社会，这些疫苗不仅无法帮助孩子们抵御疾病，反而是在传播疾病。

其结果也是毁灭性的，12万接种疫苗的孩子中有4万人染病，其中有200人直接瘫痪，4人死亡。虽然此事最后以一大批美国高官下台，以及卡特制药厂赔偿巨额罚款而结束。但是那些孩子的痛苦岂是金钱能够弥补的，尤其是那些瘫痪的孩子，其下场不敢想象。

接着我们再来看看1976年的“美国猪流感疫苗惨剧”。

当时猪流感在美国爆发，美国政府担心疫情在人类中大量传播。于是当时的美国总统福特要求相关部门和机构赶紧研发出人类适用的猪流感疫苗。

然而为了支持率和选票，福特政府只给出了几个月的时间来研制疫苗。然后国会对制药企业一而再再而三的施加压力，不断要求其加快疫苗的研发工作。

然而以当时的技术，想要研发出安全可靠的疫苗，需要几年的时间。其中需要进行大量的实验室实验和临床观察。

但是美国那些政客们可不管这些，他们考虑的只有自己的政绩。于是他们告诉制药企业，尽管快点研发就行，万一出了安全问题，政府也不会怪他们的。

迫于美国政府的压力，这些制药企业只得照办。真的，就在几个月内研发出了猪流感疫苗，当然这疫苗是未经试验的。

接下来，便是美国政府大力推广这种疫苗。美国当时共有4,000万人接种了这种疫苗。

于是一场人为的灾难就这么到来了，许多人在注射猪流感疫苗后陆续出现了不适症状，更有三名老人在注射完疫苗后几小时便死亡，随后还有一些其他问题也陆续暴露出来。

更为讽刺的是，专家担心的猪流感在人群中大面积爆发并没有出现。反而是猪流感疫苗制造了大量患者、甚至死者。这大概就是在美国盛传的疫苗比病毒更危险论调的源头。

我当年经历过此事的那批美国人，现在已步入中老年。所以他们对美国新冠疫苗的抵触是源自本能的。

我们再来看看美国现在的新冠疫苗。不也是在特朗普政府的一再催促下，不断加速加速再加速才研制出来的吗？这玩意能让人放心吗？

也许有人会说，那是因为美国的疫苗属于mRNA疫苗，是用了最先进的技术研制出来的。这说的没错，但是你知道这个技术有多先进吗？包括我们在内的很多国家都掌握这种技术，但是还没有哪个国家正式使用过这种技术研发出来的疫苗。也就是说，实际上美国人成了小白鼠，世界各国都在观望美国人使用疫苗后的不良反应。

相比之下，我们为了安全稳妥起见，依然使用传统的灭活技术来研制疫苗，虽然慢了些，但是安全最重要。当然，我们的疫苗是同时研发好多款的，其中就有mRNA疫苗，不过这疫苗是否要投入使用，还是先看看美国的疫苗效果再说吧。

怎么看待美接种由辉瑞研究的新冠疫苗，已出现严重的不良反应呢？

感谢老友邀请！

这是对拜登治愈美国计划的沉重一击，迫使拜登必须重新考虑对中方的立场了。这场新冠疫情席卷全球之初的4月，特朗普政府的新冠疫苗就大大领先世界，轰动问世让全球羡慕得垂涎欲滴，而美国卫生部门“不是所有美国人都打得起”的说明，又羡慕死了合众国30多万人，后来就销声匿迹了，代之而来的是美国开始在欧洲收购疫苗专利，同时声称中方剽窃美国的疫苗技术，好像美国卫生部门的那种疫苗是专为让人羡慕而生的。随后强生等几家世界知名药企的疫苗，又都远比其它国家疫苗更早的在六七月份呼之欲出了，似乎美国的疫苗在全球首发，拿下世界疫苗生产应用标准制定权也就势在必行了。然而到11月，伴随着川普连任梦的破灭，强生等公司的4款疫苗也因各种事故、技术瓶颈全部沦陷不可能承担美国疫苗全球首发使命了，这种当初收购德国拜恩赛科公司部分专利的辉瑞疫苗，就破茧而出由英、欧、美、日众多同盟体系成员共同响应，全面推广的辉瑞疫苗，就在这种情况下，各国纷纷制定了正式接种应用计划，已经大面积开始前期的实验性临床接种了。然而这种还远未完成三期实验、开发者还没确认可以正式临床接种的疫苗，在多国接种者身上出现了各种严重副作用、危险过敏症状的反应，三天前在美国医护人员中接受这种疫苗的实验者身上，呼吸困难的过敏反应一度危及生命，身上的过敏性红色皮疹还不知道会潜伏什么后遗症，这样的疫苗在我们看来肯定是报废了，目前还没发现美方对此的反应。还没正式卸任的川普政府，是硬着头皮继续对美国人使用，还是处于梦B状态，或者已经没心情管这种事了局外人不得而知，但是这种情况对即将接任，并且郑重承诺治愈美国的拜登来说，却是个无法接受的更扎心的打击，支持美国打败新冠疫情唯一希望的辉瑞疫苗，出现如此严重的情况，绝对不是仅靠简单的组方、工艺调整就可以马上拿出来支持自己治愈美国，他该怎么办？他不是川普，川普已经被美国人淘汰了，他被美国人寄予给川普反科学政策拨乱反正，挽救美国的厚望，无法像川普那样任性不负责任，但是辉瑞疫苗指望不上了，放眼世界，除了美国，最有这方面实力的欧洲、日本等众多盟友国家，也都像美国一样把唯一的希望都押在辉瑞上，这本来是拜登拉拢盟友对中方战略竞争，并且让美国发大财的绝佳机遇，现在好事没了，连自己承诺治愈美国的希望也破灭了，怎么办？现在，有绝对实力可以支持他兑现承诺，治愈美国的就只有被他定义为最大竞争对手的中方，他应该怎么办？让美国带着一大群盟友，在如此关键问题上低头，伸手向中方求援？那美国未来在盟友中的信誉、威信、领导力会怎样？如果不向对手求援，只要求有大批自由高于生命的，白人牛仔们力拒绝口罩挺川普，反对拜登示威集会戴口罩保持社交距离控制疫情？不可能！眼看着中方已经进行近半年所以流程实验，在全球多国多种族仍然没发生不良反应的，多种无限产能的疫苗对全球100多个国家，源源不绝的提供援助，展现负责任大国人类命运共同体影响力，对美国民众是什么影响？自己的民意会如何？他该怎么办就不言而喻了。

怎么看待美接种由辉瑞研究的新冠疫苗，已出现严重的不良反应呢？

美国疫情“王炸”到已不可收拾的地步。

美国苏辉瑞集团在白宫的压力下，加速疫苗试剂的投入生产。虽然已经由美国药监总局紧急授权使用，但不等于已获得了正式批准。用我们的俗语说，那就是病急乱投医啊！

美国这于公共卫生紧急状态下，允许疫苗在符合必要标准的医疗应对手段时应用，不过其标准没有其他已获批准的替代品而投入了使用。

当然，辉瑞疫苗的应市也有这个集团的承诺，他称，疫苗已达到90%的标准？可是，一经使用立马就出现4人得了贝尔氏麻痹症，这4个人都出现了脸部麻痹症，见到的人都说吓死人了！

虽然辉瑞解释说，“这种症状三个月后会自行消失”。可必竟以这丑陋的形象如何去面对社交公众啊！况且目前还只是一小部分人刚接种疫苗，人数一多，还不知会产生其他什么后果呢？

哈哈！美国疫情还没控制住，怎么美国境内又多了歪嘴斜眼的人群？人吓人啊！

怎么看待美接种由辉瑞研究的新冠疫苗，已出现严重的不良反应呢？

这就叫急功近利了吧，疫苗的研发需要几段試验过程，这个試验一般都在动物身上开始，需要很长一段时间，在动物身上试验成功了，才能在人身上谨慎的試验，达到了一定的成功率，通过了审核，认证才能批量生产上市，而老美违背了这一准则，那就是犯罪，他就要为他所犯下的罪过负责。

怎么看待美接种由辉瑞研究的新冠疫苗，已出现严重的不良反应呢？

根据美国媒体报道，美国阿拉斯加一名医务人员在接种新型冠状病毒疫苗数分钟后出现不良反应，皮肤潮红而且呼吸急促，该医务人员随后被送到了急诊室，目前身体已恢复正常，但仍处于医学观察之中，这是美国首例辉瑞疫苗过敏案例。不仅如此，之前有多名英国民众在接种辉瑞疫苗后也出现过过敏反应。

对此，美国食品和药物管理局（FDA）官员表示，接种新冠疫苗后出现严重过敏反应的几率约为百万分之一，目前辉瑞公司正在与美国疾病预防控制中心（CDC）研究，到底是什么原因引发了这种过敏反应。

现在英国和美国正在下发紧急通知，称新型冠状病毒疫苗确实会有不良反应。辉瑞制药负责人曾表示，该公司疫苗的有效性高达95%，然而很多人都质疑这种疫苗的安全性。mRNA疫苗于不久前刚进入第三阶段的实验，目前关于具体临床实验数据是很少的，然而这种疫苗已经生产了5.7亿剂。

在本月8号英国已经开始为一批民众接种辉瑞疫苗，但英国保监局却发出紧急通告，禁止有严重过敏反应的人接种美国的辉瑞疫苗。之所以会发出这种警告，主要是两名志愿者在接种之后出现了严重的过敏反应。不过这两名志愿者已经治愈出院。其实在所有参与辉瑞疫苗第3期的临床实验者中，有4名实验者在接种疫苗之后出现了面瘫现象，科学家解释为这是“贝尔氏麻痹症”。

出现这个问题之后，美国药监局进行了调查，但是到现在也没有找到具体的原因。美国药监局表示将加大对疫苗接种过程中的监控力度。由于接二连三出现过敏情况，导致各国对美国的辉瑞疫苗安全性产生了怀疑。

昨天下午，美国食品药品监督管理局新冠疫苗小组，以20:4的压倒性票数优势，建议批准使用莫德纳新冠疫苗，最终获得了批准。当天疫苗管理委员会重点聚焦注射疫苗的过敏反应，莫德纳发言人表示，已经准备好在疫苗获批后的24小时内运送和分发数百万剂新型冠状病毒疫苗，不过这种疫苗只适合18岁以上的人群。

美国联邦政府已经批准辉瑞疫苗和莫德纳疫苗等药企免于对疫苗产生的不良反应负责，而民众也不能起诉美国食品药品管理局授权紧急使用疫苗；假如雇主要求将接种这种疫苗作为工作条件，居然也不能追究责任。有律师指出联邦政府通过一些豁免法案非常罕见。根据法律，政府通常不会向这些公司提供太多的责任保护。

前段时间，美国总统特朗普曾逼迫FDA局长赶快发放疫苗，不然就将解除其职务，最终FDA局长还是妥协了。可以说美国疫苗的第3期临床实验还没有完成，就去分发疫苗是不科学的；但由于新型冠状病毒疫情已造成30多万人死亡，美国现在已经顾不上那么多了。

按理，美国的新型冠状病毒疫苗将会在明年4月份上市，必须要完成第3期临床实验，而今美国为了市场和防止感染却让这种疫苗提前上市。当然最终要负责任的将是美国总统特朗普，毕竟是他逼迫美国食品药品监督管理局发放这种疫苗的；但是有些民众可能会非常倒霉，因为任何人都不会对过敏反应负责，他们接种这种疫苗之后如果出现副作用只能自认倒霉。

现在这种疫苗的注射工作还在进行，美国将会首先为那些医务人员和老年人注射疫苗，假如未来出现死亡病例，那么势必会引起一场巨大的纠纷，因为美国总统特朗普强势推行疫苗。如果有人把特朗普告上法院的话，那么他和美国食品药品监督管理局很有可能会败诉，毕竟美国政府下达的命令总的来说是不合法的。

如果疫苗出现了副作用，那么发放疫苗的组织也是要负责任的。从目前的情况来看，美国的新型冠状病毒疫苗还没有被完全证明是安全的；如果有更多的负面新闻曝光，那将会有更多的美国人不愿意去接种疫苗。尽管美国前副总统拜登和美国副总统彭斯表示要带头接种疫苗，以促使更多的人去接种疫苗，但是美国政府这种不负责任的做法将会导致民众望而却步。

怎么看待美接种由辉瑞研究的新冠疫苗，已出现严重的不良反应呢？

怎么看待美国民众接种由辉瑞公司研究的新冠疫苗之后，已出现严重的不良反应呢？

当十天之前英国国开始宣布大面积接种由美国辉瑞公司研究的新冠疫苗的时候，就觉得此事有些操作过急。

一款疫苗的研发，有一套科学严谨的过程，要反复的进行临床试验，如果达不到治疗效果的话，它比病毒本身更可怕。

由于海外疫情，尤其美国的疫情仍在持续恶化，昨日又创了新高，日增26万多例新增病例，日增死亡人数3000多人。这些可怕的数字表明，美国的疫情正在失控。

正是在这样的背景之下，美国急于推出自己的疫苗。在12月11日的时候，美国药监总局紧急批准了辉瑞公司的疫苗上市，12月14日，美国正式启动疫苗接种工作。

然而短短几天，先是疫苗分配出现问题，各州互相扯皮。紧接着连续有接种者出现了不良反应。这些出现不良反应的人，有70多岁的老人有医院的医护人员。他们或者出现过敏，或者出现面部扭曲，心跳加速，呼吸困难等症状。

瑞辉公司曾经表示，该款疫苗的有效率达到95%以上。这就说明可能有5%左右的人会有不适或者没有效果。

毫无疑问的是，这样的事件对于瑞辉公司的疫苗可信度会大大折扣，那些已经订购或者正在订购的国家接种该疫苗的信心也会减弱，他们不得不重新审视这块疫苗的安全性。

当然我们也不能就此认定这款疫苗存在重大的安全隐患，因为我们不知道当前这款疫苗的接种率是多少，出现不适的概率又是多少？如果是在正常的范围之内，其实也没必要引起恐慌。

如果确实是为了抢跑世界第一款新冠疫苗，忽略或者省略了一些步骤的话，这个后果将是灾难性的，但是这种概率很低，毕竟研发这块疫苗的美国人和德国人都是比较严谨的。

拜登表示，下周他和夫人将公开接种新冠疫苗，这在某种程度上，也是在给大家吃一个定心丸。

在疫苗研发方面，我国目前已经有5款疫苗进入到三期临床试验，是进入三期临床试验最早的国家，但我们并没有抢跑，而是要稳扎稳打，我们我们要做最好的疫苗，但不做最快的疫苗。

目前国家卫健委已经在疫苗接种工作上就大家关心的问题进行了解答。相信我们国家的疫苗不久就会正式亮相。