抗癌是一种怎样的经历？

一日患癌，终生抗癌。抗癌是一种怎样的经历：生不如死，痛苦不堪，心惊胆战，如履薄冰🙏。

一：突如其来的噩耗

老公从去年正月开始大便不正常，有便血，由于他有痔疮10多年了，卫生习惯一直非常好，就以为是痔疮犯了，由于疫情原因不能去医院问诊，自己去社区医院拿药；等到疫情好转第一次去问诊，他问医生不会是直肠癌吧，医生还是说是肠炎，就这样被医生误诊，加上家里饮食也比较清淡，吃肉并不多，他不抽烟不喝酒不熬夜，注重运动，我们家不吃辛辣食物，几乎不吃外卖，可以说没有任何不良嗜好，我就压根没有往那方面想。可是期间用了很多药没有改善，2个月后换医生问诊，肛门指检后医生说直肠占位，问他如果相信她就尽快直接住院手术，术前肠镜检查确诊直肠恶性肿瘤，医生说手术后必须要化疗，28天一次，化疗六次，以后定期复查，并且告诉我直肠癌化疗不掉头发，当时还感觉直肠癌化疗不掉头发，看来应该不会很遭罪。心想先过了手术这一关再说。

二：第一关—手术与术后恢复

手术进行了四个小时，老公被推出来时身上己经插满了管子，肚子上裹满了纱布，由于疼痛加上意识不是很清醒，不停地闹腾；术后两天遵医嘱下床走动，靠着两个壮劳力的搀扶才能在病房里挪动，每走一步腹腔引流管的血水就涌入到引流瓶袋中，扯的撕心裂肺的疼。术后十三天全身的管子撤完了岀院了，当老公出了病房时，看到久违的阳光、新鲜的空气迎面扑来，感动地说活着真好，热泪盈眶。

出院后到家，由于我急于为他补充营养，没想到吃了乌鸡炖白萝卜产气导致了肠梗阻，半夜肚子疼得差点过去，只好再次入院灌肠，那会我才意识到手术对他生活造成的影响不止是排便，饮食更需要非常小心谨慎。

三、那段煎熬的化疗岁月

术后一个月化疗，因为病理分期比较晚，还要考虑到老公的心理承受能力，我不知道去哪里化疗合适。在多次痛苦抉择后，最终选了去中医院化疗，7月2号老公术后29天我们住进省中医肿瘤科准备化疗，开启了长达半年的化疗。

因为术后住院时病房里有一个60多岁的老大哥在打化疗，家人医生都瞒着他说是打消炎针，老大哥没有出现任何不良反应，食欲精神都与常人无异。我和老公都以为化疗不会很难受。没想到是因人而异的，那位老大哥是术后9个月最后一次化疗，加上本身体格也好，能吃能睡。老公刚做完手术，身体单薄本身胃又不好，刚开始化疗的肠胃反应真是让我手足无措，只能陪着他默默地掉眼泪🙏。

医生给我们是用的FOLFOX方案，14天一次，一共12次，外加鸦胆子注射液和艾迪注射液，奥沙利铂是150mg剂量，第一次化疗时间赶的不好，等到微量泵开始泵入5-氟尿嘧啶时已经夜里12点多，我很困也不敢睡觉要换瓶，连续泵46个小时，结束也是在夜里，医生护士都要休息，很不方便。

老公第二天开始有副反应 ：嗝气，没有大便，唾液分泌少，咀嚼时两边耳朵疼，怕冷，我查了一下都是奥沙利铂的副反应；到第三天饮食明显减少，连前一天的一半都没有了，精神很不好，一直在昏睡。撤了微量泵后俩小时难受的不行，让我找值夜班医生来，给肌注了胃复安缓解一下，第二天上班，主治医生来给贴了脐贴，扎了耳钉，足三里穴位注射了胃复安，才缓解一下。并告诉我们中医有措施缓解副反应，不舒服要及时告知，不要硬抗😂。第二天测了血常规白细胞正常才出院，不然就得打升白针，医嘱回家5天测一测血常规，一周维护PICC管。奥沙利铂有神经毒性，回去不能碰任何凉的东西，家里的门把手也不行，洗漱用温水。

化疗期间其实应该吃的更好才能应对，这点往往是很多患者家属容易忽略的地方，所以经常会白细胞不正常。可是老公胃口不好，就想办法给他做流食和清淡食物，同时通过牛奶蛋白粉来补充蛋白质，老公很坚强，能强忍着喝下去。

回家后，老公先是腹泻又便秘，没有食欲，各种不适，前三天基本没有力气下床，好不容易好点就又该下一次了，每次化疗反应程度都差不多，坚持了六次坚决不做了，中间还经历了一次重感冒，化疗间歇期还得跑医院去维护PICC管，置了管的胳膊不能举起，不能负重，不能压着，不能湿水，各种不得劲，还有直肠癌术后大便问题也一直困扰着他，整个人折腾的痛苦不堪。

后来就改成口服卡培他滨，同时吃中药，21天一个疗程，吃四个疗程；结果第三个疗程又出现了手足综合征：手指脚趾发麻发黑，走路脚会疼，他说感觉一直踩在鹅卵石上，胃里也难受，坚持吃了三个疗程就停止化疗，开始长期的中药调理。他的手脚发麻症状在停药后7个月才逐渐消失。他说整个化疗期间，嘴里都是苦的，吃不出正常的饭味，停药三个月后才吃出饭香味，所以现在能够正常吃饭喝水对他来说都是幸福的。

四、一日患癌，终身抗癌

老公的疾病分期比较晚，医生让化疗三个月去放疗一个月再化疗。当时的老公已经心力交瘁，坚决拒绝放疗，他属于术后放疗，大概率会伤到小肠造成肠炎，本来就为大便不正常所折磨，放疗又会雪上加霜。我们就赌了一把没有去做。放化疗只是抗癌的一部分，关键是看你自己。

现在，我们正在从心态调整、饮食改变、运动和中药四方面进行康复训练，做好打持久战的准备。

心态调整：家人和病人的情绪很关键，要学会调整，正视现实不逃避，不悲天悯人，不互相施加压力，积极治疗，尽量在家里营造一种正常的家庭氛围。周末去周边景区散散心，不钻牛角尖，我和老公的情绪都比较平稳......

饮食改变：老公是湿热体质，肠癌不能吃辛辣刺激油腻食物，我们就尽量清淡饮食，能生吃就不熟吃，能蒸煮就不炒着，尽量多吃含膳食纤维多的食物，补充优质蛋白质，少吃红肉，拒绝烟酒，改变癌细胞的生存环境......

运动增强免疫力：散步、晒太阳、慢跑、打八段锦、做俯卧撑，同时不要把自己当病人，我上班早出晚归的顾不过来，休病假时老公每天把家务打理的有条不紊，现在老公上班之余还承担了大部分家务……

中药调理：从停止化疗起老公已经喝了大半年中药，医生要求至少连续喝两年，过程真是很难，心疼他却无能为力，只能偶尔开个小差停几天药🙏

写在最后：

术后13个月老公的精神状态明显好了很多，今天早上晨练回来还说快有胸大肌了，未来的锻炼之路还长着呢。

一日患癌终身抗癌，家里有个癌症病人，整个家庭的生活节奏都会发生改变：

我们不再憧憬未来，想着以后退休了怎么过，而是将养老计划提前。同时珍惜当下，杜绝无用社交，将宝贵的时间用来寻找自我内心的安宁（老公在学佛学抄经书）不浪费时间，过好每一天。

对于未来，我们不说但是心中有数。前几天去验血，肿瘤标志物偏高，情绪波动了一天后我们又回归了平静，日子还是要过的出来，未来也许会面对更严峻的考验，能做的就是做好自己能做到的，剩下的交给命运。

抗癌是一种怎样的经历？

三年前因大便后冲水时呈洗肉水色，大便潜血阳性，住进了一家三甲医院。经检查诊为乙状结肠癌肝转移。看到结果后，我心里明白，我的时日不多了。75岁的人了，也该有个归宿了。我的同事，也陆续的的走了不少了。死不可怕，就怕死前的痛苦。由于我是结肠癌远端肝转移，跨着结直肠科和肝胆外科，手术起来非常困难，必须由两个的团队医生们密切配合才能完成。况且还得有一个好的麻醉师充分麻醉，才能完成这台手术。术前麻醉师打了退堂鼓，因为我年事以高，既往患有急性心肌梗死，现仍置放着冠脉支架。故动员我回家养着，言外之意就是让我回家等死。我一再向麻醉师表明：如果出现麻醉意外，这是我的福分，也免了我癌症后期的痛苦。麻醉师看我毅志坚决也就同意了手术。

手术进行了七个半小时，但我醒来的时候，身上己经插满了管子，全身像是注了铅，嗓子干的冒火，动都动不了。家人们眼巴巴的盯着我，带着疑虑和焦急。

术后三天，医生要求我下床走动。我费尽九牛二虎之力，勉强蹭到床下，拘搂着身躯一步步在楼道中挪动。每走一步腹腔引流管的血水就涌入到引流瓶中，撕心裂肺的疼。

术后十三天全身的管子撤完了，我也就岀院了，当夫人把我推出病房时，久违的阳光、新鲜的空气迎面扑来。我第一次尝到活着的美好，和对生活的想往。

术后第十五天，我又坐到了我的诊所门诊，有许多远道而来的人需要我处理。我不能让他们掃兴而归。几天后便恢复了正常工作。

术后一个月我便进行了挂床化疗。采用XEL0X二周方，共计13疗程。一般早晨4点钟在家步行IO里到到医院，下午二点坐车回门诊。一个疗程过后，就出现了恶心、呕吐、厌食、手足麻木，疲惫无力。随着化疗的进展越来越重，并出现了全血细胞减少。经过对症处理，庆幸的顺利挺过了整个化疗期。

随着化疗药的终止，付作用也就慢慢消失了。现在己经三年了，身体没有任何不适，各项指标复查未见异常。庆幸的是我仍正常的活着。

抗癌是一种怎样的经历？

看到这个问题，心里说不出的滋味，去年五月份，母亲查出肺癌晚期，当时的我们犹如晴天霹雳！不敢相信这样的事情会发生到我们的身上！母亲是一位善良朴实的农村女人，才67岁，一生都在为这个家庭付出，任劳任怨，她的心里装的下所有人，唯独没有她自己！她想着所有人的好！大伯说了一句话“家族里婶子大娘7个里最好的女人，得了这个病，老天对她太不公平了”！

在母亲得病期间，我们要瞒着父亲，带着母亲去医院查体，老父亲自己在家里，一直在担心老伴的身体，后来老爸终于还是知道了！

短短三个月的时间，我们姐妹三个开始了陪伴母亲抗癌的经历！母亲的病查出来时是肺癌晚期转移肝脏和骨骼还有肾脏！年龄大身体虚弱无法动手术，也无法烤电！从一开始查出来到住院的那段时间身体状况越来越差，也就是老家里人说的那话“越治越厉害”。还真是，一直没见好！呼吸越来越不好，没办法只好吸氧！我们轮流值班照顾母亲，在家里就偷偷的哭，想起来妈妈没有多久的时间了就难过！到了医院还要强颜欢笑，不能让妈妈看出来！直到妈妈去世也没有告诉她她的病因！走的时候很安详！

愿妈妈在天国没有痛苦和疾病！

抗癌是一种怎样的经历？

抗癌这路上太难了，生理和心理都在受折磨，我抗癌五年，就安稳了一年。吃靶向药有效的日子真幸福。还去上班了了一年。第一年因为吃靶向药，转氨酶老高，到处保肝，泉州，厦门，福州的医院都住过。每次都一个人，一住就两个礼拜。第二年换二代药吃，没副作用，当时怀疑自己是不是生了个假病，原来癌症也不是那么可怕。太天真了！第三年二代药耐药了，脑转了，做了拓姆刀，复查脑膜转移了。于是开始走上了磨难的日子。化疗，再到鞘注（腰穿，把化疗药打进去）控制脑膜，再到全脑放疗，也同时鞘注。各种折腾了。但还好，还活着。这其中的痛苦也只有当事人才能深有体会，苦，真的苦！痛也是真的痛啊

抗癌是一种怎样的经历？

抗癌是一种什么样的经历 ？我18年生的乳腺 癌！到现在骨转移！真的好累好累 ！说实话，癌症不可怕 ！就是怕它复发 ！真的很烦躁 ！但是总要生活下去 ！慢慢治疗吧 ！现在医学发展也不错 ！加油！一切会好起来的 ！

抗癌是一种怎样的经历？

是你需要坚持不断的去相信自己，克服恐惧，即便是在最灰心的时候，也不要轻易放弃自己的生命。

说来惭愧，我患乳腺癌十年了，抗癌只有十个月，因为在前九年的时间里我从没有想要去与癌症抗争，我是个幸运儿。

确诊乳腺癌中晚期的时候，连医生都觉得我的希望并不大，但是那时候我只有34岁，还有的治，并且我对靶向药居然特别的敏感，于是我就这样神奇的康复了。

那个时候我一直以为是医生给我误诊了，在我没有确诊的时候，我活蹦乱跳的，肿瘤根本没有影响到我的生活，但是治疗以后，手术完我的生活却彻底毁掉了。

很多年我都很疲乏，很累，做了不事情，经常出去走一天就累的怕不起来，所以我没想过要去抗癌，我只是憎恶癌症带给我的一切，包括我的自卑。

五年以后我没有复发，这时候我以为自己已经没事了，就找了份工作，全职的，兴高采烈的开始了自己的新生活，虽然依然有些吃力，但我却很快适应了下来。

那个时候我真的以为自己就是个健康人了，我去应聘的时候也没有说自己是个癌症患者，因为我不说没有人知道我患过爱，甚至连我自己也忘记了我还是癌症患者。

直到复发的那一天，我在医生办公室泪流满面，我不敢相信不是过了五年就临床治愈了吗？为什么我还会复发，医生说可能是因为太累的原因。

万幸的是发现的早，做完手术后，我开始内分泌治疗，结果没有两年半时间就转移了，那个时候万念俱灰，以为自己的生命到了尽头了。

我从没想过自己会成为晚期癌症患者，我记得去年二月二十五号那天我在急诊问那个医生:“医生我是不是到晚期了，是不是没希望了，我还能活多久？”

医生并没有回答我，只是安慰了下我，嘱咐我尽快找肿瘤专家检查，不要耽误时间，那个时候我想自己应该是活不成了，因为晚期代表着什么，代表着没有希望了。

但是我错了，抗癌的这十个月，从去年的三月份开始，我从极度的虚弱，无法走路，无法吃饭，甚至无法呼吸，到目前除了体力没有完全恢复外，我几乎就是个健康人。

这就是努力抗癌的结果，抗癌辛苦吗？辛苦，从我第一次蹒跚着一个人去医院，从我第一疗程瘦到不到90斤，170的身高瘦骨嶙峋，从我呕吐，吃不下饭，浑身疼痛。

从我知道脑转移，还不断的在长大，颈部淋巴结也不断的在长大，从我去放疗每次半个小时，躺在冰冷的床上，无法动弹，每次头晕脑胀，头重脚轻，无人陪伴。

从我疾病进展，耐药接着换药，这中间的心路历程只有经历过的人才懂得，晚期癌症以后意味着你只能终身服药，带瘤生存，这不是一般人可以接受的了的，但是为了活着，我们只能学会勇敢。

抗癌最难的第一步是化疗，化疗的副作用很大，很多人都会在这第一步就退却了，常常有人说得了癌症千万不要化疗，不要手术，但是我要告诉你的是，千万不要听这样的谬论。

只有科学的治疗才能控制住癌细胞的发展，然后才是保持好的心态，加强锻炼，注意饮食，调整生活习惯，改变睡眠习惯，才是最好的抗癌之道。

抗癌不是一件容易的事情，需要时间，精力，金钱，意志，信念，勇气，心态和决心。

我特别喜欢一句话，我不惧怕生死，但要死的其所，我可以接受死亡，但我也一定会抗争到底，因为生命是美好的，我们每个人都有活着的权利，而我也相信自己一定会抗癌成功。