全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

近期又一则新冠灭活疫苗的新闻登上了个大媒体的头条，由武汉生物制品研究所与中国生物联合开发申报的新冠病毒灭活疫苗，已经完成了一二期合并临床试验，临床试验显示，接种受试者均产生了抗体，而且无严重不良反应发生。对于这个初步公布的临床试验结果，我们简单的来解读一下。

这次公布的临床数据，是该新冠疫苗一二期合并临床试验研究结果，之所以要进行一二期临床的合并研究，也是基于在目前疫情形势复杂，国家继续有效的新冠疫苗的背景下，为了加快疫苗开发进程而批准的合并临床试验的做法，这样的做法，能够进一步的缩短疫苗的临床试验和审评周期，比起一期临床完成后申请二期临床，待获批后，再招募受试者，进行二期临床，估计能够节约1~2个月的时间。

简单介绍一下此次临床试验的一些相关信息：参与此次临床试验的受试者一共有1120人，年龄在18~59岁之间，受试者接受了不同剂量组，不同接种时间的2次接种，剂量组分为高中低三个剂量，接种周期分为0，14天，0，21天，0，28天三种不同接种程序，之所以分成这么多组，主要是为了评估疫苗的有效性，安全性，以及确定疫苗的最佳接种程序等。

根据初步公布的相关信息，此次新冠灭活疫苗一二期临床试验取得了较好的临床结果，在参与接种的受试者中，中剂量组，0，14天，0，21天接种组，体内中和抗体阳性率高达97.6%，0，28天接种组，中和抗体阳性率达100%。在不良反应发生率方面，所有接种者没有严重不良反应发生。

从目前的实验结果来看，此次临床试验的结果还是很理想的，但目前还没有看到临床数据的具体信息，目标剂量的中剂量组受试者有多少？虽然没有产生严重的不良反应，但产生不良反应的主要包括哪些，发生率有多高？0，28天接种组，中和抗体产生率高达100%，但中和抗体的滴度有多高，中和抗体在体内产生免疫的维持时间有多久，都还需要进一步的明确和跟踪调查。

在二期临床获得初步成功的前提下，下一步当然是考虑三期临床的问题了。如果一二期临床试验真的是一种初步“试验”的话，三期临床试验就更接近于“实战”了，通常三期临床的受试者范围，受试者数量等都会大大增加，在实际应用中来证明疫苗的有效性和安全性。

目前面临的一个问题就是，我们国内的疫情已经在各地得到了基本控制，而想要验证疫苗是否能够有效的阻断病毒的传播，三期临床就应该在还有疫情的地区，对尚未感染，体内还没抗体的人群，进行疫苗的注射，来验证疫苗是否能够在人体内产生足够的抗体，产生的抗体能否真正的阻断病毒的传播，起到预防新冠病毒感染的作用。而在安全性方面，也需要进行持续的不良反应监测，进一步确认疫苗的安全性信息。

只有通过三期临床试验，才能够真正的确认疫苗在病毒传播过程中，是否真的能够有效的阻断病毒的传播，应用是否足够安全，另外对于适用人群的年龄，是否能够进一步的扩展，儿童、青少年是否能够安全有效的使用，60岁以上人群能否进行接种使用，这些也都是在需要在三期临床中进一步确认的。

基于上述原因，目前中国生物也正在积极的与国外接洽，希望能够将此次的新冠疫苗在国外疫情地区尽快的开展三期临床试验，而三期临床试验是否能够成功，也还存在一定的不确定性，即使三期临床获得成功，也还需要经过国家药监部门的审评审批，最终获得生产批件后，大规模生产上市，做好质量控制，做好上市后应用的临床监控等，也都是值得持续去做的。

从目前的疫情形势来看，虽然国内疫情相对稳定，但小范围的突发事件也不断的出现，相信对于新冠病毒来说，做好疫情防控，将会在未来很长一段时间内成为常态化的工作，而如果我们有了能够有效控制病毒传播的疫苗，对于疫情的防控，特别是在一些高危风险地区，一些高危风险人群，以及疫情下的重点人群防护方面，无疑就会多一层保护，多一种防控武器，希望我们的疫苗能够获得最终的成功，尽快的上市应用，为全国乃至全球的疫情防控，做出贡献。

全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

预言应验了，中国果然拯救了世界，中国最快研发出来了新冠疫苗！

6 月 16 日，中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核会在京召开，国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家全部出席，结果显示：

全球首个新冠灭活疫苗所有受试者，全部产生抗体。

28天程序接种两剂后，抗体阳转率100%。

疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。

我国有两支灭活病毒，还有一支是北京科兴的，过几天也会公布一二期合并期的结果。

国药集团预计，如果三期临床顺利，灭活疫苗最快今年年底就可能上市！

在世界疫情失控，各国大概率进入“全面免疫”的今天，尤其是前不久祖国的心脏北京新发地菜市场还出现了疫情传播的时刻，这一消息振奋人心！

4月14日，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局许可，启动一二期合并的临床试验。

在此之前，中国已经成为了首个公布动物实验的国家！

5月6日，国际顶级学术期刊《科学》发布了一篇来自中国科学家的研究报告，主要内容是新冠病毒疫苗动物实验，最终证明该型疫苗安全有效。

病毒疫苗的研发需要大量的动物实验，目前我国研发的疫苗在小鼠、大鼠和非人灵长动物中均有新冠病毒特异性中抗体产生！

世界上有好几个国家都在研制新冠疫苗，我国走在最前面，已经完成了动物实验，进入第二轮临床试验。

由于三期临床需要在感染环境下观察一个流行周期，至少需要几千人的样本。

中国目前没有这样的环境，必须在境外进行。

疫苗人体临床实验一般分为三个阶段：

第一期会初步考察安全性，需要几十到上百例受试者。

第二期是疫苗的剂量和功效评价，考察进一步扩大人群后的安全性，受试者会有上百人到上千人。

第三期采用随机双盲等各种试验来全面评价疫苗有效和安全，受试者一般数千人到上万例。

正常情况下，这些临床试验走完一般需要至少3~5年！

但是中国只在短短半年之内就交出了令人振奋的答卷，甚至在极特殊的情况下，已经可以提前使用疫苗！

这是对全人类的贡献，不夸张的说是把人类从灭亡的边缘，拉了回来！

这不是危言耸听，如果全球疫情真的持续几年之久，什么事情都有可能发生！

中国首先研发出疫苗就不必担心会被那些莫名其妙的专利之类的卡脖子！

不仅仅能够保护本国人民的安全，更是改变世界格局的大杀器！

其战略意义甚至夸张一些说不亚于核武器！

我们能在世界上率先推出新冠灭活疫苗及其它疫苗，应对美国动不动就实施的加征关税等经济制裁，以及限制或禁止高科技出口的霸凌行为，手里就多出一个筹码，掌握一个有份量的话语权！

美国也无法利用自己手中的疫苗要挟其他国家退出与中国的合作，延缓美国为首的反全球化进程！

我国最先将疫苗投入批量生产，美国在疫苗这件事情上就将彻底丧失话语权，国际局势将会得到一定程度的扭转。

我国如果率先研究出疫苗，大概率会无私的援助全世界，将更多的国家扯出美国的怀抱！

我们率先向世界公开专利，就将打破美国可能的垄断，获得全世界的认可！

会有更多国家因为看清美国而逐渐对美国进行疏远！

也许，一支小小的疫苗，真的会像当年的原子弹一样，改变整个世界的格局！

钟南山院士曾预言，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用！

目前的进展证实了钟老的预言，果然是国之干城，无双国士！

4月15日，国药集团就完成了新冠灭活疫苗生产车间的建设，是目前全球最大的新冠灭活疫苗生产车间1

这个速度证明了中国的实力，也证实了中国“基建狂魔”称号绝非浪得虚名！

而武汉生物新冠灭活疫苗车间的建设则预计将在本月底或7月初完成！

这两个车间建成后合计年产能将达到2亿剂以上，能充分保证新冠灭活疫苗的批量生产和及时投入使用！

曾经有专家忧心忡忡于国外的“群体免疫”万一成功，将使中国出于被动！

现在看来实在纯属多虑了，中国科学家在这次的疫情战役之中，交给世界与国人的是一份完美的答卷！

还是那句说了很多次但每说一次就让自己感动一次的老话：

伟大的中华民族是任何强大的敌人都无法战胜的！

全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

意味着疫苗可能具有普适性，但是产生抗体不代表抗体能保护个体免受新冠病毒感染，所以还要看三期临床。三期临床就是看打疫苗后产生的抗体能不能保护人们免受感染。之前牛津大学在恒河猴上的新冠疫苗测试就是猴子都产生抗体但是结果还是全感染了。而且接种疫苗后的效果也有个体差异。

这次公布的来自国药集团中国生物的灭活病毒疫苗接种者1120人，测试了不同年龄段、不同疫苗浓度、多次接种间隔多久这几类情况对应的安全性和有效性如何。因为没有严重不良反应，安全性较好。

阳转率就是接受疫苗的人群中产生抗体的比例。阳转率100%就是所有接种者都产生了抗体。所以接下来就要看第三期临床试验里这些抗体真枪实弹上战场的时候是不是真的能打得过病毒，保护人们免受感染。

我国有两支灭活病毒，还有一支是北京科兴的，过几天也会公布一二期合并期的结果。以往疫苗研发是临床一二三期每一期分步进行，现在一二期合并就是为了加速，两期同时进行了。

国药集团预计，如果三期临床顺利，灭活疫苗最快今年年底上市。

我最新一期视频详细解释了这次疫苗的结果，感兴趣的朋友可以去看看。

全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

这一结果意味着疫苗已经完成Ⅰ/Ⅱ期测试，目标志愿者产生抗体，疫苗的有效性和安全性得到初步验证。简而言之，疫苗基本有效，如有必要，疫苗已经可以急用先行，拯救生命！

6 月 16 日，中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲，结果显示：

1-全球首个新冠灭活疫苗所有受试者，全部产生抗体。

2-28天程序接种两剂后，抗体阳转率100%。

3-疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。

可以自豪地说，中国新冠灭活疫苗Ⅱ期临床试验取得了阶段性胜利，距离新冠疫情的终极克星的到来只剩下临门一脚。

从目前的研究成效来看，中国生物新冠灭活疫苗接种后是安全、有效的。

不过，距离疫苗的大批量投产和使用还有最后一步要走，临床试验尚未结束。

通常情况下，疫苗的临床研究分为 3 期：

Ⅰ期主要评价安全性，确定人体对不同剂量的耐受情况。志愿者的规模较小，一般不超过 100 人。

Ⅱ 期主要评估疫苗的安全性，探索接种免疫程序，重点考察疫苗能否顺利诱导出抗体，人数扩大到几百人；

Ⅲ期临床试验重点，是全面评估疫苗的效果和安全性，接种对象增加到几千人乃至上万人。

而国药集团此次宣布Ⅰ/Ⅱ期临床取得重大成功，意味着疫苗可能具有普适性。

而阳转率100%我充分说明所有接种者都产生了抗体。

但是产生抗体不代表抗体能保护个体免受新冠病毒感染，所以接下来就要看这些抗体是不是真的能打得过病毒，保护人们免受感染。

这就是进入疫苗的Ⅲ期试验的主要目的。为此，需要继续扩大试验样本，以确保疫苗适应所有群体，确保抗体保护人们免受感染。

钟南山曾预言，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用。 根据目前情况看，这个时间，具有可实现性！

据国药集团预计，如果三期临床顺利，灭活疫苗最快能够今年年底上市。

早4月15日，国药集团就完成了新冠灭活疫苗生产车间的建设，是目前全球最大的新冠灭活疫苗生产车间，可谓是另一种“火神山”速度！

而另一所车间，武汉生物新冠灭活疫苗车间建设预计将在本月底或7月初完成。

这两个研究所建成后，合计年产能将可达2亿剂以上，能充分保证新冠灭活疫苗的批量生产和及时投入使用。

当然，2亿剂每年并不能一下子满足所有人的需求，但足以让新冠肺炎患者和冲在疫情一线的战士们得到充分救治和保护。

尽管疫苗应用尚有路途，但此次国药集团疫苗研制取得的成果无疑给了人们抗疫的信心与希望。

更让北京疫情所带来的恐慌得到缓解，希望疫情研制一切顺利，让人生活早日回归正常！

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全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这个最新进展更可喜的是由中国团队完成的，显然防治新冠还得靠中国人！试想一下，如果中国没有提前做出疫苗来，而美国领先，情况将会如何？把疫苗说成是战略武器，在这个新冠疫情流行的世界，一点都不夸张！不过，疫苗的研制过程还没有最后完成，风险依然在，我们还是需要保持一些耐心与戒心！一、新冠疫情将与人类长久相伴

从后知后觉的角度去看比尔盖茨在五年前的演说，无疑能够证明前世界首富的卓越眼光！

在埃博拉病毒爆发之后，比尔·盖茨做了一场TED演讲。他前瞻性地提出，在未来几十年里，如果有什么东西可以杀掉上千万人，或造成巨大的经济损失，那更可能是个有高度传染性的病毒，“不是战争，不是导弹，而是微生物。”

同时，他无不忧心地提醒世人：面对新病毒疫情的爆发，我们都没有做好准备。没有准备好的流行病学家、没有训练有素的医护小组、没有足够的研究人员……我们还有很多事都来不及做。

这真是个神准的预言啊！当前的疫情之严重，已经对人类的生存产生了极大威胁。正如世卫所说，疫情可能将与人类长期相伴。

世卫发言人麦克尔·瑞安表示，新冠病毒可能长期与人类共存，很难预测何时可以战胜病毒，它可能成为永不消失的流行性病毒。

从5个多月的疫情形势来看，新冠正以惊人的速度在全球传播，暂时看不到拐点，不同的国家和地区此消彼长。

中国已经遏制住病毒的扩散，现在主要以防控输入型病例为主！英国、德国、意大利等已经扛过了病毒的第一波冲击；美国巴西暂时正在每一波的最高峰位置，看不到拐点；而俄罗斯、印度等正处于爆发的边缘！

疫情将与人类长期共存，那么远离病毒侵害除了做好相关的防控和自身健康外，人类想要远离疫情的危害，需要达成两个条件！

由于新冠病毒变异很快，这个特征和流感类似。想要让新冠降级为像流感一样不再是可怕的传染病的前提是两个：

其一，找到有效治疗方法与治疗药物

被寄予厚望的瑞得西韦前一段时间出了临床报告，结果并不太乐观。治疗对照情况看，瑞得西韦并没有想象的那么药到病除，只是在一项对比实验中有缩短疗程的作用。被特朗普奉为神药的羟氯喹已被美FDA撤销治疗新冠紧急授权。

但积极的消息也有，比如中国的中药连花清瘟！6月16日晚，北京市中医管理局印发了《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第五版)》的通知。连花清瘟颗粒(胶囊)被推荐用于医学观察病例/医学隔离病例和成人确诊病例中疫邪外犯证、疫毒袭肺证、疫毒闭肺证的治疗。

6月16日，牛津大学公布了地塞米松的实验结果。英国牛津大学领衔的研究团队在临床试验中对2000多名重症新冠病患使用了地塞米松。结果显示，这种药物能让需要使用呼吸机的新冠病患死亡风险显著降低35%；需要吸氧的新冠病患的死亡风险也在治疗后下降20%。不过，地塞米松对新冠肺炎轻症患者未起作用，世卫组织方面也警告称，该药物不应用于新冠轻症患者或用于预防。

6月11日一家美国制药公司表示正在多个地点对一种可能治疗及预防新冠病毒的药物进行人体测试。这是新冠病毒抗体“鸡尾酒式”新药首次在美国进行人体试验，制药公司期待如果实验成功，在秋季即可上市。

由此可见，中外的科研团队和制药公司，正在紧密配合寻找能够有效治疗新冠肺炎的特效药物。其意义在于，新冠肺炎大多数患者的病情较轻，能够依所自身的免疫能力恢复，但部分重症患者病情则非常危机，缺乏有效的治疗手段和治疗药物，这也导致新冠肺炎的病死率较高。只有找到有效的治疗手段和治疗药物，才能降低病死率，免除大家的恐惧。

其二，尽快研制并上市新冠疫苗

之前的所谓群体免疫，是被动感染，以获得群体中相当多数的人产生抗体，由于病死率相当高，这样无所作为的方式无疑是荒谬的。真正的群体免疫是指：如果群体中有70%—80%的个体有抵抗力，就不会发生大规模的爆发流行。而这必须通过向群体大多数人接种疫苗产生抗体才可以安全且高效地实现。

而疫苗的何时上市，可谓牵动世界各国的政府和人民的神经。

1、疫苗制备的过程

新冠疫苗一般需要经过如下几个步骤进行研发：

第一阶段，锁定病毒，这个很早就由中国科学家完成，并分享给全世界了。

第二阶段，疫苗的初制备，包括病毒灭活、减毒，让人体免疫系统能够生成抗体。

第三阶段，将制备出来的疫苗进行动物实验，必须对动物具有显著效果和安全性，为人体实验打下基础。

第四阶段，也就是最关键的阶段，临床研究阶段，由于是在人体上做试验，必须慎之又慎，通常要分成一期安全性试验，二期有效性试验和三期扩大接种范围，方可以上市应用。

目前，中国已有四款新冠疫苗获得临床批件，进入临床试验阶段。这四款新冠疫苗分别是由军事科学院陈薇院士团队领衔的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗以及国药集团中国生物获批临床的两个新冠灭活疫苗。

不过按进度，最快也需要9月份方可进入实用阶段。毕竟临床实验要非常谨慎。

2、目前各国的疫苗进展

截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国。显然率先在疫苗上获得突破的，很可能是中国、美国或英国。

中国已有四款新冠疫苗获得临床批件，进入临床试验阶段。

美国：三款新冠疫苗已开展临床试验

英国：已开展首次临床试验

澳大利亚：即将开展临床试验

土耳其：进入动物试验阶段

法国：还未进入试验阶段

（以上资料来自于5月消息）

5月22日晚21时许，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果，该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。同一时间，《柳叶刀》主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这则消息，并赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”

这标志着中国在新冠疫苗的研发上领跑全球。不止陈薇团队，中国还有其他团队也正在努力冲刺新冠疫苗！

6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。

揭盲结果显示：

疫苗接种后安全性好

无一例严重不良反应

不同程序、不同剂量接种后

疫苗组接种者均产生高滴度抗体

28天程序接种两剂后

中和抗体阳转率达100%

这是令人振奋的好消息啊，更重要的是，这是中国人主导具有完全知识产权的疫苗！！！

由此可以看出，中国团队率先完成三期临床，并制备出可大规模接种的疫苗，是大概率事件！！！

中国已经在世界卫生大会上承诺，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。而如今中国疫苗研究走在世界最先，完全具备了主动权！

处于全球新冠疫情重灾区的美国，目前对新冠疫情束手无策，显然疫苗成了特朗普的救命稻草，必须抓住。这从特朗普的讲话中表露无遗，他声称1月11日美国方面已经开始了疫苗研制工作，而中国方面在1月12日才提交的病毒基因数据，人们不禁要问美国人的病毒毒株来自哪里？特朗普是不是心急不小心泄露了天机？

美国人显然对疫苗是志在必得的，我们上面提到美国三队人马在疫苗研制进度中也算领先，其中就有美国疫苗研究公司Moderna，该公司表示，用于新冠肺炎的疫苗MRNA-1273是安全且耐受性良好，预计在7月份开始最终阶段的疫苗试验，最快明年初投入市场。受此消息，该公司股票大涨！

在美国人自己全力推进研制的同时，特朗普还挥动金元在全球采购相关的疫苗资源。

5月22日，美国多家主流媒体披露，在特朗普的要求下，美国卫生部向制药企业阿斯利康支付了12亿美元，用以加速其疫苗研发，并预定今年10月交付3亿支新冠疫苗。阿斯利康是一家英国制药企业，5月1日，阿斯利康与牛津大学达成协议，双方共同开发、生产和销售牛津大学开发的新冠疫苗。

世界四大疫苗巨头之一、法国制药企业赛诺菲的CEO韩保罗说，如果这家公司成功研制出新冠疫苗，美国有权率先使用，因为双方建立了相关合作。消息一出，法国舆论哗然！

德国联邦经济和能源部6月15日宣布，德国政府计划向正在研发新冠疫苗的德国生物技术公司CureVac注资3亿欧元，从而获得该公司23%的股权。今年3月有报道称，美国特朗普政府正在接近CureVac，寻求进行收购。

美国国内有舆论指出：特朗普四处大撒币订购疫苗，无非就是想在11月份的大选前争取选票。

全球多个国家和国际组织派代表参加了4月4日在线上举行的“应对新冠肺炎疫情国际认捐大会”。这次大会共募集到约74亿欧元的资金，将用于新冠疫苗和新冠治疗研究。

除了中国之外，英国、法国等40多个国家代表和国际组织代表均出席会议，但唯独缺少了世界第一大经济体和全球疫情最严重的国家——美国。

难道是美国已经有足够的把握可以自己单干率先研制出疫苗？还是早已把其他国家的疫苗研发资源买下来为美国所用？美国看来是想独吞疫苗资源？

美国总统国家安全事务助理奥布莱恩上周日表示，美国将是全世界第一个有能力生产新冠病毒疫苗的国家。奥同时称中国正在“窃取”美国相关研究成果。

回到最开始我们提到的美国人往中国身上泼脏水，显然是被中国各个团队的快速突破打了个措手不及！

针对奥布莱恩的抹黑言论，在5月25日的外交部例行记者会上，发言人赵立坚也作出回应。他强调美方的说法毫无根据。事实上，中方在研发新冠病毒疫苗方面取得了重大进展。中国支持各国就新冠肺炎疫情加强信息分享，交流防控有益经验和做法，开展疫苗药物研发等领域国际合作。

华春莹写道：“听一些美国官员谈论疫苗的故事，真是有意思。如果有人有比我更好的东西，那他一定是从我这里偷走的，这是正常的逻辑吗？记住，中国有5000年的历史，而美国的历史不到250年。”

如果美国人或其他国家率先在疫苗上取得突破，显然美国会竭尽全力来确保美国人先用上疫苗，而不管其他国家的疫情危机情况。而如果中国能够率先突破，必然可以在世卫的框架上由世界各国来分享这一成果！

6月18日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，至少有200个新冠疫苗正在研发，约10个疫苗已进入人体试验阶段，其中的三个很快将进入三期临床试验，包括来自中国的疫苗。她指出，中国有几个候选疫苗，临床一期和二期试验结果显示出希望。

苏米娅·斯瓦米纳坦还表示，今年年底前，可能会出现一到两个成功的候选疫苗。希望到2021年，可以生产出20亿剂疫苗。幸运的是，新冠病毒的变异似乎比流感病毒要少得多，而且导致疾病严重性和免疫反应等关键部分，尚未显示出变异。

这也预示着，新冠疫苗的作用，会远比流感疫苗更为有效。而当2021年疫苗可以达到实用阶段并大规模接种之时，人类就可以彻底在与新冠的对抗中取得完全的主导权。期待这一天早日到来！

全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

最近几天，随着北京疫情的反复，顿时又让很多人才放下的心悬起来。不过，看到北京市政府快速将疫情响应等级由三级提升为二级后，各防控措施迅速就位，很快就让公从的紧张感舒缓下来。由于有着上半年抗击疫情的经验，默契配合政府的行动成了北京及多地的一道风景。

就在6月16日，从武汉传来好消息，中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核会在北京召开。对于这次非常重要的审核会，国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家皆都出席。

在审核会上，武汉生物研究所宣布他们的试验成果：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。面对这一了不起的成果，很多网友都欣喜地说，中国在研制新冠疫苗方面真是牛，我们终于看到希望了，我们将不再害怕新冠病毒了。

正如题主问：全球首个新冠灭活疫苗受试者均产生抗体，两针接种阳转率100%，这一研究结果意味着什么？

１、中国在研究新冠疫苗方面走在了世界前列，疫苗上市后我们才能真正说战胜了疫情。

据国药集团中国生物透露的信息，国产新冠病毒灭活疫苗预计在今年底或明年初上市，也就是说，再接下来的半年时间里，所有后续的疫苗研制收尾工作，以及疫苗的生产等具体工作都将全部完成。可以说，中国在研究新冠疫苗方面已经大步走在了世界前列，现在就可以自豪地向世界证明，中国在抗击新冠疫情方面做出了巨大的贡献。

２、在疫苗正式上市之前，会让全国人民充满信心，以饱满的热情投入到对疫情的严防死之中。

纵观当下全球新冠疫情的态势，疫情仍在蔓延，确诊数量每天都在大幅度增加，而在最近北京也出现疫情新反复局面，在这种情况下，疫苗研制动态信息，无疑会增强全国人民的信心，让大家不再是心中没有底数。这对于共同抗击的热情将会是最好的激励，因为希望就在眼前，只要我们努力做好今年下半年的疫情防控工作，待疫苗上市之后，那时我们将有了对付疫情的最好武器。

３、武汉生物新冠疫苗Ⅱ期临床试的成功，让国际科研机构更愿意主动寻找中国合作，这会增强中国的国威。

对于正饱受疫情折磨的国家来说，由于没有像中国这样雄厚的疫苗科研机构和生物制药能力，只能苦巴巴盼望着能有国家研制出新冠疫苗，从而减少疫情所带来的巨大损失。而对于国际上一些科研机构来说，看到中国新冠疫苗研制进展如此神速，他们更愿意主动寻找中国合作，以此提高研制效率，降低研制成本。因此说，中国对新冠疫苗的研制是在为世界人民造福，无疑会增强中国的国威，上世界人民更信赖和尊重中国人民的智慧和出色能力。