阿司匹林引起胃炎、胃溃疡的作用机制是什么?

阿司匹林这个药物,一般有两个方面的治疗作用,大剂量应用时(0.5g以上),用于解热镇痛,而小剂量长期服用(一般推荐剂量75~162mg/日),能够有效的预防血栓性的心血管疾病风险,这个药物在服用时,特别是长期服用的过程中,可能会造成一定的胃黏膜损伤,但如果说引起胃炎,胃溃疡,就有点危言耸听了。

阿司匹林可能对胃黏膜造成损伤的作用机理

阿司匹林的通用化学名是乙酰水杨酸,本身水杨酸这个物质,对胃的刺激性是非常强烈的,药物化学家们,将水杨酸的结构上加了一个乙酰基,从而大大降低了它的刺激性,从而使阿司匹林成了一个风靡全球的百年老药,但是降低了刺激性,不等于没有,因此,从药物本身来说,阿司匹林对黏膜就有一定的直接刺激性。

因此,对于长期服用阿司匹林预防心血管疾病的中老年人,我们一般推荐选择肠溶制剂,能够尽量的减少长期服用阿司匹林对于胃黏膜的直接刺激。

但是即使服用肠溶片,也有可能造成一定的胃黏膜刺激和损伤。其原因是,阿司匹林在人体的内作用机理,是通过抑制前列腺素(PG)的合成, 而前列腺素这种物质,又是保持胃黏膜健康和正常血流非常重要的物质,因此,长期服用阿司匹林肠溶片期间,由于PG的减少,同样可能会导致胃黏膜损伤问题的出现。

长期服用阿司匹林造成胃黏膜损伤的高危人群

同样一个药,有的人吃了半年导致了胃出血,而有的人吃了十年却一点问题没有,由于体质不同,各种综合的外界因素不同,阿司匹林对于胃黏膜造成损伤的几率也大不相同,以下人群,在长期服用阿司匹林期间,应当更加注意阿司匹林可能引起的消化道出血问题——

1. 幽门螺旋杆菌阳性的人群,幽门螺旋杆菌感染胃部后,会释放毒性物质,破坏和刺激胃黏膜,降低胃黏膜的抵抗力,如果和阿司匹林的作用叠加,就会导致胃黏膜受损,发生胃溃疡,胃出血的几率增加。因此,在长期应用阿司匹林之前,应当排查幽门螺旋杆菌感染,如果是阳性感染者,应先做根除治疗后,再行服用阿司匹林最佳。

2. 有胃病家族史的朋友,胃病一般不遗传,但是胃的抵抗力和胃黏膜的强壮程度,也就是所谓的“体质”,往往会遗传,因此,胃病家族史的朋友,即使应用阿司匹林前,胃部没有不适的问题,也要特别注意阿司匹林对于胃黏膜的刺激和损伤作用。

3. 长期应用其他非甾抗炎药物的朋友,阿司匹林本身也是一种非甾体抗炎药,而其他的非甾抗炎药,由于非常近似的作用机理,对于胃黏膜也有一定的刺激性,因此应特别注意胃黏膜的健康问题。

4. 长期情绪不好,压力大,焦虑的朋友,情绪对于胃部的影响是很大的,在发现幽门螺旋杆菌之前,科学家一直把情绪压抑作为导致胃溃疡的主要原因之一,长期压抑焦虑,不但会导致神经衰弱,还会使胃部的抵抗力下降,导致阿司匹林损伤胃黏膜的几率增大。

5. 吸烟喝酒的朋友,不论是吸烟还是长期喝酒,特别是经常大量喝酒的朋友,服用阿司匹林期间,一定要戒除烟酒,吸烟有害胃黏膜健康,而饮酒更是会加大阿司匹林导致胃出血的风险几率。

阿司匹林引起胃炎、胃溃疡的作用机制是什么?

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阿斯匹林使用非常广泛,也为大多数人熟知。

以前,主要用于解热镇痛抗炎。

现在,主要用于心血管栓塞性疾病的预防。

阿斯匹林属于非甾体类抗炎药(英文缩写NSAIDs),这类药很多,比如:布洛芬、消炎痛、醋氯芬酸、塞来昔布、依托考昔、尼美舒利……

阿斯匹林属于非选择性COX抑制,非选择性意味着作用多、不精准。

也许大家不太知道COX是什么东东?

它是机体把花生四烯酸转变成前列腺素的催化酶,中文叫环氧合酶。

生理性的前列腺素,人体不可缺少,此时不需要阿斯匹林;前列腺素的过度表达表现为红肿热痛,此时阿斯匹林可以上场。

阿斯匹林可以抗血小板,抑制TXA2,防止血小板凝聚,这是它用于预防心血管事件的理论根据。

那么阿斯匹林怎么引起胃炎胃溃疡呢?

1,由于其为非选择性的COX抑制剂,服用它必然会出现生理性前列腺素被抑制。而前列腺素对胃黏膜的血供和黏膜更新(3天)至关重要!所以,从理论上讲,阿斯匹林引起胃炎胃溃疡有必然性。

2,阿斯匹林抗血小板,抑制TXA2的作用也可以加重胃炎胃溃疡出血。TXA2血栓素作用和前列腺素相反,看名字就知道有凝血作用,它由血小板产生,半衰期只30秒。

3,阿斯匹林就是乙酰水杨酸,从理论上讲酸性物质都不利于胃溃疡。

阿斯匹林两大突出缺点:

1,引起血小板减少及胃出血

发生率很高,各家数据不一,个人认为>15%。临床经常遇到服阿斯匹林而引起的胃出血。

2,阿斯匹林抵抗

就是服用阿斯匹林无效。发生率也在15%以上。

刨去这两点,能用阿斯匹林预防心血管栓塞的人不到70%。

那么阿斯匹林怎么用能减少胃炎胃溃疡?

用肠溶片

小剂量使用

饭后服药

与其他NSAIDs尽量不联用

配合使用抑酸剂等

这些都相对减少服用阿斯匹林引起胃炎胃溃疡的发生率。

阿司匹林引起胃炎、胃溃疡的作用机制是什么?

阿司匹林是医药史上的传奇,它的问世改变了很多东西。

其临床应用方向较多,但目前最常见的就是心脑血管疾病领域,这类患者往往需要常年坚持服用阿司匹林,一天都不敢疏忽,这是因为心脑血管疾病患者的血管存在狭窄堵塞,而阿司匹林可以抑制血小板凝聚。

这本身是一件好事,但阿司匹林服用后,作用的是全身各处,除了关键血管的血小板抑制,胃肠系统同样会被影响,如果患者本身就患有胃炎、胃溃疡等疾病,那么服用阿司匹林会让出血不止,进一步加重病情。

这种影响还会随着时间推移有所变化!

患者一般在服用1—3天内就会损伤胃粘膜,90天左右达到峰值,绝大多数人会在服药一年内损伤消化道,这种影响会随着应用剂量变化而变化,但值得一提的是:“即使再小剂量都会对消化道有影响”。

各位朋友需要知道的是:阿司匹林会一直环氧合酶的活性,让内源性前列腺素合成减少,进而使得胃粘膜血流量、粘液、碳酸氢盐合成分泌减少,胃粘膜的保护功能降低。

即使服用的是阿司匹林肠溶型,也同样会伤害胃粘膜保护层,只是减少了初期的直接刺激,依然需要小心。

在众多服用阿司匹林的人群中,他们是高危个体:

1,年龄较高的人群(65岁以上)

2,曾经患有过消化道溃疡或出血的人

3,进行双联抗凝(同时服用阿司匹林和氯吡格雷)的人

4,同时使用其他非甾体类抗炎药的人

5,存在合并幽门螺杆菌感染的人

希望我的回答能帮助到您!

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