一般孕妇nt值是多少？

你好，NT又称颈后透明层厚度，是通过做B超检查的一个指标。NT是在怀孕11-13周+6天期间，通过B超测量胎儿的颈后皮肤皱褶透明层的厚度，预测胎儿可能患有唐氏综合征、神经管发育畸形、染色体畸形以及结构畸形的一个重要超声指标。

NT值要求小于2.5-3mm，如果超过这个范围，诊断为高危。胎儿染色体异常以及胎儿畸形的发生率增加。

因为NT也孕早期的筛查，不能作为诊断。所以如果NT值超过 3mm，一般要在孕中期直接行羊水穿刺检查，以明确诊断。

如果羊水穿刺检查发现胎儿染色体异常，要行孕中期引产，放弃胎儿。

同时NT值超过 3mm，即使羊水穿刺结果正常，也要加强孕中期的B超筛畸检查，因为有些不属于染色体原因的畸形，羊水穿刺也是检查不出来的。

希望我的回答能够帮助到你！

一般孕妇nt值是多少？

您好，很高兴回答您的问题，希望我以下的回答能对您有所帮助。

在怀孕期间，孕妈最想知道的就是宝宝在宫内的生长发育情况，其中宝宝是否存在畸形便是孕妈最担心的问题，宝宝在宫内生长发育期间出现功能或结构上的异常，与怀孕前或怀孕期间，周围环境以及遗传因素息息相关。存在畸形的宝宝的出生对于家庭，社会来说都是较为沉重的负担，所以在怀孕早期对于宝宝进行畸形检测以及染色体异常检测的价值就不言而喻了。

随着超声仪器到不断发展，其分辨率的提升对于宝宝畸形检测方面大有帮助，其中，在怀孕早期（11-13+6周），进行宝宝颈项透明层（NT）的检查能够有效的预测宝宝结构异常以及染色体异常。

我们常常说的“NT”其实是宝宝在矢状切面上颈椎水平的皮肤到皮下软组织的最大厚度，也就是宝宝脖子后面部分皮下组织里面积聚液体的厚度。

因为正常宝宝发育到11-14周，其颈部的颈静脉窦连通淋巴管，这是颈部就会有少量的淋巴液聚集，形成一个短暂性的回流障碍，在超声中的表现就是宝宝的颈后部一个透明的区域，通常在14周后，宝宝的淋巴系统迅速发育，淋巴引流通畅，这个透明层就会逐渐消失。

不同文献中，对于NT增厚的临界值还存在着争议，究竟是单一的一个临界值（2.5或者3mm），还是按照第95或者99百分位来计算，目前比较公认的标准是当NT大于第99百分位就是NT增厚。

NT增厚，不仅仅只是唐氏综合征的标记物，还与宝宝结构的异常（如先天性心脏病，膈疝，骨骼系统畸形），染色体异常，多种遗产综合症，流产，死胎等风险的增加有关，所以检查NT就是为了早期筛查宝宝多种染色体，结构异常，如果早期NT增厚，需要结合宝宝系统超声检查，进一步评估。

一般孕妇nt值是多少？

导读：NT检查指的是孕11-13+6周超声测量胎儿颈部透明层厚度。是目前最有效的筛查胎儿染色体异常的指标之一。往往跟早期唐氏筛查联合筛查。

在了解NT作用后，我们就需要对NT值进行分析，NT测量应该在11-13+6周（CRL约4.5-8.4cm）时间段内有效。NT≥3mm，提示胎儿染色体异常风险增加，当NT值越高，提示胎儿染色体异常风险越大。备注：有些单位选择2.5mm为临界点。

NT检查内容包括：

• 胎儿数目及绒毛膜性（对双胎评估预后价值很高）

• 胎心搏动

• 胎儿生物学测量：头臀长，可以评估胎儿孕周

• 测量NT

• 胎儿附属物

• 羊水量

• 观察胎盘位置及厚度

临床上如果出现NT值异常，需要进一步检查，包括无创DNA检查或羊水穿刺，系统B超及胎儿心超检查，排除胎儿异常。重点：NT异常并不表示胎儿一定异常，只是表示胎儿异常的可能性增加。

总结，NT作为一项孕早期染色体筛查项目，宝妈需要准时完成产检哦。祝好孕。

一般孕妇nt值是多少？

你好，很高兴为你解答。正常情况下，NT正常值是小于3mm为正常，大于3mm一般提示有异常。NT检测是通过胎儿颈后透明带的厚度来判断胚胎发育情况，如果NT数值大于正常值，绝大多数提示有唐氏儿和染色体有问题可能性大，NT数值越高风险越高，所以NT数值可以反映是否胎儿患了唐氏儿以及染色体方面有异常。

一般是在怀孕11-13周加6天的时间为NT检测时间，所以在这个时期一定到医院做相关检查，然后对症治疗。通过NT数值可以反映早期胚胎发育情况，如果有异常早期唐筛和中期唐筛一定做好相关检查。

一般孕妇nt值是多少？

胎儿NT的正常值是多少？

NT是孕早期一项很重要的检查项目，主要是排除唐氏儿的风险，很多孕妇之前并不知道要做此项检查，就很容易错过检查周数，建议孕妈们在产检的时候详细咨询医生具体检查项目，以免错过最佳检查时期。

11-13周6天是检查NT的最佳周数，NT主要检查胎儿颈部透明层，如果周数太小颈部透明层还没有发育出来，超过14周之后颈部淋巴液就会慢慢吸收，也就测量不出标准数值，所以一定要在最佳周数检查，不可错过哦。

NT主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值，建议进行胎儿染色体检查，来明确诊断。

1. 排空膀胱:做NT的时候不用像孕早期那样憋尿了，是需要排空膀胱的，给胎儿留出足够的空间让胎儿更好的活动来变换体位。
2. 不要空腹做检查:孕妈在做彩超之前，可以先吃点东西，吃饱之后胎儿更愿意活动，但要提前咨询医生有没有需要空腹的项目，如果没有最好在家里吃早餐之后再到医院检查。
3. 带点小零食:由于胎儿孕周较小，活动空间比较大，想怎么转就怎么转，医生很难测量出标准切面，可以吃点巧克力或者糖果，让胎儿更好的变换体位配合医生检查。
4. 和胎儿多沟通:在检查前一天孕妈可以在家里和宝宝聊天，告诉胎儿明天妈妈要去医院检查啦，这样就能看见你了，一定要乖乖配合医生检查哦，其实胎儿是可以听见的，孕妈可以试一下看看。
5. 适当活动:很多孕妈在做彩超的时候，如果胎儿不配合，医生就会让孕妈出去活动活动，散散步，让胎儿更加配合检查。

一般孕妇nt值是多少？

一般孕妇nt值是多少？

NT扫描这项技术是这几年加入的检测指标，第一次怀孕时没听说过这个项目，第二次怀孕检测时，对这个指标也是理解不了，稀里糊涂的就做完了。我当时的检测结果是1毫米，医生说没问题，我就放心的走了，也没再追问。现在，随着了解的深入，对这个指标也越来越了解了。都有这么一个认识的过程。

NT是胎儿和颈部皮下液体的厚度，是孩子是否患有唐氏综合征的一个危险性指标说明，但并不代表患有唐氏综合征。

NT检测一般在11-14周通过B超进行，通过NT扫描可以检查胎儿的面部侧面情况，对唐氏综合征的检出率大约是90%。这是在进行正式的唐筛之前进行的一项检查，帮助今尽早排除风险。

如果液体的厚度小于3毫米，孩子有问题的几率很小。如果液体的厚度在3毫米--7毫米之间，孩子患有唐氏综合征的可能性非常大，数值越高，几率越大。如果在3毫米附近，则需要做进一步检查，如羊水穿刺。

以上就是我了解的请况，如有疑问，欢迎留评交流。