为什么要做耳聋基因筛查？
耳聋基因检查的适应人群：（1）各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋；（2）病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核；（3）家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者；（4）家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查；（5）已生育一耳聋后代，做产前聋病基因诊断之前；（6）耳聋患者结婚或生育前。
为什么要做耳聋基因筛查？
（耳赵问答190217）耳聋基因筛查是很多地区新生儿出生时必做的检查，通过采集新生儿的足跟血进行检查。耳聋基因检查并不是听力检测，携带耳聋基因未必就一定会耳聋，而是自身和子代出现耳聋的概率问题比常人要高。如果发现新生儿耳聋基因有阳性发现，需要密切监测其听力情况，如果双耳听力确定丧失，要在一岁时进行人工耳蜗植入。目前我国进行的耳聋基因筛查有四种，其中有一种和使用氨基糖苷类抗生素有关，如果发现这种基因，携带者需终身避免接触氨基糖苷类抗生素。
为什么要做耳聋基因筛查？
首先主要的是为了优生优育，因为新生儿开始无需要能力，只能家长和医疗人员主动去发现，要是携带耳聋基因家长可以提前采取措施，做到早预防，早干预，早治疗。
主要是遗传性耳聋和药物性耳聋:
1.遗传性耳聋
遗传性耳聋比较简单，就是天生基因原因听力损伤或者缺失，这种可以早早的人工耳蜗或者助听器，不然因为这个会影响语言发育。
2.药物性耳聋
药物性耳聋就是因为携带药物致聋基因，一旦用了不该用的药物，会引起不良反应，导致听力损伤或者丢失，甚至肾脏器官方面伤害，我过每年因用药不当，耳聋儿童30000多名，其他肾脏等损伤无法统计。
但是我国目前一线大城市以及新疆等，已经免费对新生儿做相关筛查。相信随着经济实力和医疗体系发展，以后应该会和疫苗一样纳入基本医疗体系。
为什么要做耳聋基因筛查？
我国是有听力障碍人数最多的国家。每年约新生聋儿3万余名。引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60％的耳聋与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象，因此耳聋发病率一直居高不下。但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
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