第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

1、真有哪么好，为什么美国、日本等国家的新冠病毒病人的治愈病例这么少？

难道他们不想治好自己的病人，就哪么好心为他人服务。包括武汉金银潭医院在内有不少国内医院用了这个药后，治愈率并未见报道，疗效高于没有用这个药的病人。并且昨天金银潭医院的张院长鼓励康复者捐献血浆治疗，目前证明康复者血浆抗体治疗重症病人才是疗效非常理想的。

未经临床反复证实疗效的药物，个人盲目接受临床试验，并不一定有好处，但对人类而言，你是伟大的。

全国各地除湖北武汉以外，新冠病毒肺炎的病人病死率并不高，远远低于癌症的病死率，而治愈率远远高于癌症的治愈率。并且治愈率也在一天天升高，他们用了这个药吗？大部分都没有，还是照样治好，担心啥呢。

在新闻发布会上，金银潭医院党委副书记、院长张定宇也介绍，新冠肺炎是一种自限性疾病，在我们医院的治愈率是很高的，目前我们医院收治累计超过1500余例，绝大部分患者包括重症、危重症，经过对症治疗均可以顺利出院，广大市民不必过度恐慌。

就目前二个月来病人的死亡情况分析，对于新冠病毒肺炎的治疗来说，防止病毒引起的全身炎症反应综合症、防止器官衰竭才是关键，说重点就是对症治疗比对因治疗还重要。只要症状不恶化，病毒通过人体免疫系统可以清除并产生抗体。进而避免再患病，还能通过捐献血浆帮助他人治病。

对传染病而言，与其指望什么好药来治疗，还不如预防与控制传染病传播才是关键，历史至今也证明这才是百试百灵的办法。所以，隔离治疗传染源，切断传播途径、保护好易感人群是才是最重要的。

总之，我一点也对它不抱期望，只要我们新冠病毒肺炎防控到位，估计疫情很快就好了，它也没什么用了。

第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

其实这个新药瑞德西韦确实是让人报以希望的一个抗病毒药物，因为至少已经有感染者使用它治愈出院。但是，主要的成功案例还是在国外，因此，这个药如果要应用于中国患者必须还要在中国进行临床验证。

说时迟那时快，在2020年2月6日晚，抗病毒药物瑞德西韦的临床应用试验已经在武汉的金银潭医院正式启动。根据瑞德西韦药物临床试验项的负责人曹彬教授介绍，这个项目总计拟入组761例患者，采用随机、双盲、安慰剂这种最具有临床参考价值的对照方法展开。但是，目前这个研究的临床结果还没有揭晓，因此还无法评价瑞德西韦在中国的使用效果。

究竟有没有效果，有多大的效果，还必须遵循严格的临床检测，这是一个严谨的医学研究过程。目前网上流传的效果显著之类的消息，应该都是网友美好的愿望，但愿不是空穴来风，我们所能做的就是等待。我们期待瑞德西韦临床试验取得好结果！

其实，关于瑞德西韦这个药，之前《新英格兰医学杂志》已经报道了美国的首例病危患者，该患者在征得同意后服用该药，疗效显著，不仅迅速转危为安，温度降了下来，而且不久后核酸检测阳转阴。

可是，这究竟是特例还是这个药对所有患者都有特效？毕竟这个病例只有35岁，身体抵抗力强，也不能排除是其自愈能力比较强。但毕竟有了这一线希望，特别是该药体表实验效果显著，能够有效抑制新冠病毒的活性和复制瑞德西韦虽然为埃博拉病毒研制，但同样是对付冠状病毒，确实有可能歪打正着！

第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

2019年12月，湖北武汉爆发了原因不明的肺炎。这次疫情来势汹汹，数以万计的同胞们被新型冠状病毒感染。新型冠状病毒是一种先前未知的病毒，而且针对此类病毒也没有什么特效药物。

但是来自美国的一种药物瑞德西韦给人们带了希望，这种药物在美国首例确诊的新型冠状病毒感染患者的治疗中显示出了比较好的疗效。

目前瑞德西韦已经在我国北京的中日友好医院进行了临床试验，被纳入的患者就是第一批使用瑞德西韦的患者。效果怎么样还不得而知，因为临床试验才开始没几天，临床结果还没有出来。

其实，瑞德西韦是一种还在研究中的药物，还没有上市销售，这种药物的安全性有待于进一步的观察。为什么有效果但是没有上市呢？

这里说一下药物上市的要求，一般药物的研发有一个漫长的过程，需要细胞实验，动物实验，临床试验，而临床试验还分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验和上市后的四期临床试验。这其中所用的时间最长可达10年之久。

之所以要这么长的研究，是因为药物是作用于人体的，其在发挥药效的同时，还会对人体造成一定的副作用。上市销售之前所做的研究都是为了评估药物的安全性，确定用量，观察出现的一些列不良反应，有没有致畸致癌的后果，孕妇和儿童及老年人可否使用，是否和其他药物有相互作用等等。

在这个特殊时期，急需有效的药物来治疗被新冠病毒感染的重症患者，而瑞德西韦作为一个潜在的有效药物，很快就被我国批准进行临床试验。根据在US National Library of Medicine查到的临床试验数据，此次针对瑞德西韦的试验是三期临床试验，预计研究开始日期：2020年2月5日，预计主要完成日期：2020年4月10日，预计研究完成日期：2020年4月27日。因此瑞德西韦到底有没有显著的临床效果，目前还不得而知，因为实验才开始十天，许多试验数据还没有出来，试验结果还没有统计出来，临床疗效也没有最终确定。

美国的那一例患者虽然用了瑞德西韦，病情好转并出院，但是这并不能说明瑞德西韦可以直接用于临床。这例患者只是个例，且新型冠状病毒感染者多数都是可以自愈的，所以美国这例患者的好转可以说与瑞德西韦有一定的关系，但不能断言就是瑞德西韦治好的，因为没有临床意义。

第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

这药物能够抑制冠状病毒在身体的复制已经是不争的事实了，目前主要是看患者接下来一个月之内的副作用和身体里现有病毒的扼杀效果，美方已提供了人家多数患者的临床表现，无奈我们国内的专家必须本着所谓的万无一失的原则，要用自己的双眼亲自看疗效和结果，在研究和发现这块，我们的专家绝对不敢杠，但是理论这块能把人杠死

第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

在我们被新型冠状病毒肺炎搞的人心惶惶的时候，美国《新英格兰医学杂志》在2020年1月31日报道了用瑞德西韦治疗一例新型冠状病毒肺炎患者，可谓是立竿见影，但是，对于一种全新的病毒来讲，短期内通常不会出现什么特效药，这个报道，引起了国内专家的重视。
因为在医学界，我们都知道《新英格兰医学杂志》的份量，用金科玉律形容它的一些内容，真的毫不为过。于是瑞德西韦，被寄以“特效药”的希望，很快引进国内，并且在2月6日顺利在武汉金银潭医院进入临床试验。

第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

不用问，目前没有一个人知道。说自己知道的也是在瞎说。临床试验是要遵循随机双盲原则的，试验结束后，还要进行数据分析、统计学对比，最后才能得出来最客观真实的结果，官宣之前，任何信息都是不准确的。
但我们可以说说瑞德西韦这个药，这个药其实已经研发很久了，最初是为埃博拉病毒而研发，它的研发企业吉利德先后以中东呼吸综合征用药和埃博拉用药向美国FDA递交申请，均被否，原因是未见效果。至此，瑞德西韦尚未在任何国家获批上市。体外试验证明瑞德西韦具有明显的抗病毒作用，但是从体外抗病毒到体内抗病毒还有很长的路要走。不过，瑞德西韦对同为冠状病毒的SARS病毒和中东呼吸综合征病毒有活性，被引进作为抗新型冠状病毒临床试验用药，也是合情合理的。目前，吉利德在研药瑞德西韦想要以埃博拉病毒用药上市，可能性不大。我们都希望它是新型冠状病毒的特效药，用完以后立竿见影，就像美国报道的那个个例一样，我们的疫情就能早日结束！瑞德西韦“匆匆”在我国进入临床试验，用于抗新型冠状病毒，能否取得统计学支持的有效结果，仍需拭目以待。

第一批使用瑞德西韦的患者怎么样了？

试验预期四月底结束，结束之后还有数据分析，得出结论还要更晚一些。在此之前的任何结论都是瞎扯淡。

之前成功的个案并不能完全真实说明此药物的有效性，所以需要这次大规模的临床试验。

试验能提前结束，要么就是发生了严重的不良反应，要么就是药物效果特别理想试验终点指标完全提前达到（可能性不大）。

双盲的意思就是病人和医生都不知道哪个病人吃的是药物还是跟药物外形和口感一模一样但是不具备药效的安慰剂，由此尽可能的排除一些非药物因素对试验结论的干扰。