唐氏儿有什么症状？

唐氏综合症又叫21三体综合征，先天愚型。是第21号染色体异常造成的一种先天性的痴呆。有研究表明，可能跟孕妇生育过晚（>35岁），过早（<20）有一定关系。

唐氏综合征患儿主要的症状：

一、发育迟缓

1.身体发育落后，身材比较矮小，牙齿长的不齐，四肢比较短，手指粗短。

2.运动发育落后，随着年龄增大，运动能力发育逐渐落后于正常儿童。

二、智力低下，经常傻笑，喜欢重复一些简单动作。

三、特殊的面容

头颅圆，眼距宽，眼裂小，舌头常伸出来。特殊的面容，让唐氏儿看起来都比较像。

为了不生出唐氏儿，孕检唐氏筛查就尤为重要，各位准妈妈不能忽视。

唐氏儿有什么症状？

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唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病。一般情况下，有大约6成左右的胎儿会在腹中夭折，还有部分存活下来的，会有先天性智力低下、面容特殊，生长发育障碍和多发畸形等症状表现。唐氏综合征患儿会给家庭带来一定的心里压力和经济压力，所以产检过程中一定要做好孕检。

唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病。该病大多是因为孕妇年龄太大，卵子老化导致21号染色体的不分离而引起的。一般来说，唐筛可以在相当大的程度上筛查唐氏综合症，所以广大妇女千万不要忽视这一项检查。临床上，唐氏儿主要表现为智力低下、颜面特殊、生长发育障碍等症状。

第一、唐氏儿多为智力低下。由于染色体异常，患儿在母体中发育情况就会出现某些异常情况，从而导致营养成分摄入不足，影响大脑的发育,引发患儿智力低下。此外，唐氏儿的智力低下情况可随着年龄的增长而愈发变得明显。

第二、颜面特殊。唐氏儿的颜面特殊可在刚出生时就可以观察得到。由于发育不良，唐氏患儿的眼距比普通人的要宽些，鼻根显得低平，同时还有眼裂小，眼外侧上斜，外耳小等症状表现。此外，因为唐氏患儿的舌头比寻常孩子的要胖，所以经常会出现流口水症状。

第三、生长发育障碍。生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征。与同龄人相比较，患儿的身高、体重、语言等都落后很多。此外，因为身体免疫功能较差等原因，患儿经常容易患各种感染，引发各种疾病，从而影响身体的生长发育。

以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现，主要表现是智力低下。那么，唐氏儿的眼睛会不会追踪物体的动向呢?据相关资料表明，在患儿年龄还较小的情况下，一般是不会追物的，但是随着年龄的增长，有些患儿是可以追物的。

总之，唐氏综合征对患儿以及其家庭来说危害都是非常大的，不仅影响了患儿正常的生长发育，还严重影响着家庭的幸福。在目前医疗条件中，唐氏综合征的治疗主要是依靠综合训练以及药物辅助为主，如果可以及早介入的话，在一定程度上可以达到患儿可以自理生活的效果的，所以尽量多做检查。

唐氏儿有什么症状？

唐氏综合症，是一种比较常见的染色体异常疾病，比较通俗的讲就是人体里面多了一条21号染色体。

唐氏综合症婴儿的症状有哪些呢？

唐氏综合症婴儿的面容，往往表现为眼距宽眼裂小，外耳小，鼻梁低平，外眼上斜，舌头胖厚，常常伸出口外，爱流口水。

随着年龄的增长，在各方面都会表现出发育迟缓。

身材矮小，出牙晚，骨龄也低于实际年龄，四肢短小，肌张力低下，关节过于弯曲。喜欢奢睡，喂养也比较困难。

六个月后还不会识人，呼唤无反应，其哭声也跟其他正常的宝贝有差异。

唐氏综合症是一种先天性疾病，那么在孕期，孕妈妈尽量减少辐射，少用药，避免接触各种化学物品对自身带来的影响，同时也会影响到胎儿的发育。

注意产检，唐氏综合症是能够在产前检查出来的，因此在妊娠期间，唐氏筛查是非常重要的一项产检。如是高危应该进一步通过医院的医生的确认，进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，其结果听取医生建议，是否继续妊娠。

唐氏儿有什么症状？

唐氏儿，顾名思义就是唐氏综合征的患儿，又被称为21-三体综合征，是一种染色体缺陷疾病。

1、智力低下

表现在智力发育迟缓，智力的发育速度会随着年龄的增长逐渐降低。

2、语言障碍

大概95%的唐氏患儿会出现口齿不清、发音缺陷、口吃、声音低哑的症状，还会有三分之一语调不正常，甚至会有爆发音。

3、行为障碍

喜欢做重复的动作，大多性情温和、爱傻笑，少数患者易怒，伴随有破坏行为。

4、运动发育迟缓

大多数患儿在婴幼儿期与正常孩子差别不是很大，随着年龄的增长，运动表现上会出现动作笨拙，肢体不协调，提现在穿衣和吃饭上尤为明显。

5、外貌特殊

双眼间距宽，外眼角上斜，舌体宽厚，鼻梁较低，经常会半张口或舌头外伸，40%的患儿有贯通掌纹。

1、遗传因素

唐氏综合征是一种遗传疾病，如果夫妻双方的家族中有过唐氏综合征患者，那么生育唐氏儿的几率也会增加。

2、环境因素

孕妇在怀孕期间，受到辐射、病毒、药物的侵扰，有可能会导致胎儿染色体异常，增加胎儿的患病几率。

3、高龄生产

高龄夫妻的精子和卵子质量会降低，发生畸变的概率会增高，导致了出生风险。

1、唐氏筛查法

目前最普遍的一种唐氏儿筛查方法，通过抽血化验孕妇体内的“甲胎蛋白、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素、游离雌三醇”三种指标，准确率大概达到60%左右，需要在孕期15~20周内检查。

2、DNA筛查法

DNA筛查法也是抽血检查，不同的是通过抽血查看胎儿的21号染色体来判断是否异常，DNA筛查法也是在怀孕15~20周内进行。

3、羊水穿刺

羊水穿刺有一定的风险性，但是准确率缺失3种方法里最高的，可以达到100%准确，一般是前两种方法确诊不了，才会用这种方法确诊，直接通过抽取羊水来检查胎儿的染色体，但是这种方法要在孕期20周之后才能做。

唐氏综合征属于偶发性疾病，可以通过孕期唐氏筛查早发现，属于建议每一名孕妇最好在孕期进行相关检查，为自己和宝宝负责。

唐氏儿有什么症状？

因为周遭环境的恶化以及现代人身体受到环境和饮食的影响，每个准妈妈最紧张的就是肚子里的宝宝是否健康。其中唐氏筛查是孕检中必不可少的一个环节，虽然每个“糖宝宝”都是天使，但是给一个家庭带来的负担和创伤是不可磨灭的。很多妈妈们在宝宝婴幼儿时期会观察它的行为是否有异，那唐氏儿婴儿时的必有症状有哪些呢？

唐氏儿婴儿时必有症状

1、姿势障碍。一般在婴儿期间唐氏儿会变现处身体左右两侧不对称，而且不能够像正常的婴儿那样竖直头部，经常将头部偏向一侧或者左右摇晃；

2、智力障碍。这是最典型也是最容易忽视的，一般在婴儿期间对于智力方面很难发现，尤其是在一岁之前的患儿只有通过基因检测才会被发现，但如果到了一岁以后出现口吃、语言困难等问题，就要引起注意了，因为有可能是孩子患了唐氏综合征，而且还表现为无法自己讲话，一直不能够正常说话；

3、面部障碍。由于婴儿的脸部会不定期的出现痉挛，所以婴儿在平时会经常傻笑，而且吃东西时很难吞咽或者咀嚼，有时候脸部会细微的抽搐，有些动作一直会重复进行，一般仔细观察就会发现牙齿、嘴巴会比正常婴儿偏小，眼睛向上斜视；

4、身体障碍。一般唐氏儿出生以后身体会矮小，呼吸系统、消化系统出现异常，不能正常进行运转，所以消化道容易感染细菌，从而引起一些疾病，就像牙齿疏松、先天性心脏病等都是大部分患儿都会发生的疾病。

唐氏儿如何预防

1、 产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生;

2、避免离电辐射，避免接触化学物质。在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质;

3、注意个人卫生， 孕妇要勤洗澡保持个人良好的卫生习惯，同时居住的环境应多通风保持干燥;

4、保持良好的生活习惯，在备孕期间男女双方最好不吸烟和不饮酒，或者少吸烟、少饮酒，保持良好的工作环境和生活环境。

以上就是唐氏儿婴儿时的必有症状和预防手段，希望各位准爸爸准妈妈们认真对待产检，随时监测数值，避免唐氏儿的出生。如果不幸产下唐氏儿，应需积极调整心态，好好护理宝宝，相信随着医疗技术的不断发展和社会文化的进步，唐氏儿会在一个越来越宽容有爱的社会下成长。

唐氏儿有什么症状？

唐氏综合征又称21三体综合征，是一种染色体异常疾病，在活产婴儿发病率为1/1000到1/600，母亲年龄越大，发病率越高。

本病主要特征为智能落后特殊面餐和生长发自迟毁,并可伴有多种畸形。

◆特殊面容。出生时即有明显的特殊面容表呆滞。验裂小眼距宽、双眼外眦上斜可有内眦赘皮,鼻梁低平外小、腭窄小,常张口伸否流涎多,头小而圆、前囪大且关闭延迟颈短而宽,常呈嗜睡和喂养因难。

◆智能落后。这是本病最突出、最严重的临床表现。绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障 碍,随年龄的增长日益明显。

◆生长发育迟缓。患儿出生的身长和体重均较正常儿低,生后体格发育、动作发育均迟缓,身材矮小,骨龄落后于实际年龄,出牙迟且顺序异常;四肢短韧带松弛,关节可过度弯曲;肌张力低下,腹膨隆,可伴有脐疝;手指粗短,小指尤短,中间指骨短宽,且向内弯曲。

◆伴发畸形。部分男孩可有隐睾,成年后大多无生育能力。女孩无月经仅少数可有生育能力。 约50%的患儿伴有先天性心脏病,其次是消化道畸形。先天性甲状腺功能减退症和急性淋巴细胞白 血病的发生率明显高于正常人群,免疫功能低下,易患感染性疾病。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

◆皮纹特点手掌出现猿线俗称通贯手。

唐氏筛查可以帮助我们在胎儿没出生时做出诊断，从而提前采取措施。

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