化疗后什么反应？

2020年陪患直肠癌老公在肿瘤科化疗半年，发现化疗反应因人而异，差异很大，表现在多个方面，并不仅仅有胃肠道反应和掉头发。总体感觉体质差的人反应更严重。

说说老公的化疗反应，他是7月初开始化疗，用了两个方案，注射化疗6次，间隔14天一次；口服化疗三次，间隔21天一次 ，后来因为严重的手足综合征，最后一个疗程没有进行。

一、用药情况

老公前六次用的是FOLFOX方案：化疗药是奥沙利铂、5-氟嘧啶联合亚叶酸钙，盐酸帕洛诺司（预防化疗引起的恶心呕吐）、康艾注射液、香菇多糖（提高免疫力的）；后三次化疗药改为口服化疗，卡培他滨片和盐酸恩丹西酮。

二、第一次化疗

第一次化疗时老公身体还非常虚弱，术后不到一个月，化疗前白细胞也非常低，我们听从病友建议赶快喝了两次牛尾汤升白细胞。

按照方案，每次治疗输液时间超过50小时。虽然用药前贴了脐贴和耳钉，老公的化疗反应还是非常明显，第二天开始嗝气，没有大便，唾液分泌少，咀嚼时两边耳朵疼，怕冷。我查了一下都是奥沙利铂的副反应；到第三天饮食明显减少，连前一天的一半都没有了，精神很不好，一直在昏睡。撤了微量泵后俩小时难受得实在不行，让我赶快找值夜班医生来，医生给肌注了胃复安缓解一下，第二天大夫上班后，主治医生又来给贴了脐贴，扎了耳钉，足三里穴位注射了胃复安，才稍微好了一些。

据主治大夫讲，主任给他下的剂量比正常剂量还要少一些。化疗反应主要是肠胃反应，他肠胃一直不好，所以反应很敏感。

当时就想，好在中医有措施缓解副反应，不用硬抗，要不然更遭罪，这也是我们选择中医院化疗的主要原因😂。

三、化疗药的滞后性

第一次化疗回家以后，老公出现了严重腹泻反应，后来又开始便秘，也没有食欲，4天后才有力气下楼去做血常规。已经停药好几天了怎么还这么严重，怎么回事？

问了度娘才知道奥沙利铂的半衰期很长的，差不多6天才能全部从体内排出，与老公每次副作用持续时间（7天左右）好不容易好点能吃点饭，就又要去做下一次化疗了。

感觉每次化疗反应程度都差不多，好像没有耐受性一说。好在是随着时间推移，病人体力在慢慢好转，加上四次化疗后检查结果没有异常，给了一定的信心，要不然真是压力很大，很难坚持下来。

唯一不同的是直肠癌基础化疗不掉头发，其它副反应感觉都差不多。我曾经用这个现象安慰老公

四、化疗药的神经毒性

出院时医嘱奥沙利铂有神经毒性，千万不要诱发，回家后不能碰任何凉的东西，尤其是不能从冰箱里拿东西，家里的门把手也不能摸，洗漱一定要用温水。那一段时间生活上家里有人照顾，这方面的问题倒是不大。

五、PICC管，化疗的附庸品

因为化疗药的使用，必须选择置PICC管，也带来一系列连带反应

化疗药有很强的细胞毒性，对血管有杀伤作用，我在病房里看到一个大姐的血管就是第一次没有用PICC管，出现血管坏死，一段段凸起像蚯蚓。所以医生建议置PICC管，感觉一开始没有弄好，刀口处红肿了好几次；

置了管的胳膊不能举高，不能负重，不能侧躺怕压着，不能碰到水，大夏天也不能正儿八经地洗个澡，真是很难受；另外，PICC管需要每周维护一次，化疗间歇期还得再跑一趟医院，也很影响心情 。

六、口服化疗药卡培他滨片的反应远远超过了我们的想象

因为FOLFOX方案化疗周期频繁，胃肠反应太大，六个周期后，老公坚决不愿意再做，而且也不同意去做放疗。和医生商量改成口服化疗药，同时吃中药调理，当时主任说至少吃两年中药。

就这样在国庆节前一天再一次做了增强CT后撤了PICC管，老公整个人都觉得轻快了不少。开始口服卡培他滨，服用14天休息7天，一共四个疗程。也不是XELOX方案，没有奥沙利铂滴注，副反应依然严重。

因为担心副反应，我们用的是进口的希达罗，前两天吃完后没有任何反应，就没有口服止吐药恩丹西酮，差不多第七天时开始恶心，就吃上了止吐药恩丹西酮，效果不是很明显。

后来才知道卡培他滨有累积毒性：吃完两个疗程，先是发现老公的手指先乌后黑，脚也开始慢慢变黑。他说手指脚趾发麻，像针扎似的，走路脚会疼，感觉一直踩在鹅卵石上，胃里也难受。慢慢地脚底起泡，脚也越来越黑，他受不了就用针给条破了。

咨询医生说是出现了手足综合征，实在严重就停药吧，当时我还鼓励老公坚持住，很长时间后才得知第三个疗程最后一天的药片被他扔垃圾了，实在是吃不下去了。

就这样停了化疗药，每次去拿中药医生都会问问手脚还发麻吗？他的手脚发麻症状在停药后7个月才逐渐消失，手的感觉恢复比脚快点，脚的发麻持续了差不多一年；

除了手脚末端神经毒性，还出现了一个明显副作用：指甲变形，生长缓慢，脚底皲裂。以前他的脚底很光滑，现在很粗糙不说，两个大脚拇指指甲长得缓慢且很不光滑，在停止化疗药差不多20个月了，脚的感觉才基本正常。

七、化疗药的胃肠反应对于直肠癌术后患者的大便影响巨大：

直肠癌术后由于排便神经受损，排便无力，大便本来就不规律。受化疗反应影响，要么腹泻要么便秘，折腾得病人痛苦不堪。弄得家属也神经紧张，每天看他上厕所都问上大号没有。

化疗期间甚至出现4、5天不拉的情况，，肚子胀得难受😔，只能灌肠；偏偏有的时候一天能拉十多次，又要给他吃止泻药。现在是术后30个月，大便还不算正常，但是有点规律了。

八、味觉破坏

化疗反应还有一个表现就是对味觉的破坏。老公说整个化疗期间，嘴里都是苦的，饭菜根本吃不出正常的味道，喝水也喝不出甜味。他当时最大的愿望就是能正常吃出饭菜味，能正常品尝到水的甘甜。

停药三个月后他的味觉才基本恢复。经历了化疗的痛苦，对他来说现在能够正常吃饭喝水都是非常幸福的事情。

写在最后：

因为在周围血管外科住院手术时，同病房有一个60多岁大哥因为直肠癌在化疗，没有掉头发，精神食欲都没有问题，我以为化疗会很轻松呢，直到陪老公化疗时，我才知道对于不同的人，不同的化疗药物的化疗体验是不一样的，对于像老公这样本来肠胃功能差的人来说，副作用更大。。

停药近两年，化疗药造成的副作用还一直在，基本上没有停止中药调理，但是老公的胃功能还是非常弱，喝点水都嗝气

化疗药这把双刃剑副作用可想而知，所以在医院化疗时，护士长每天都会叮嘱大家多喝水，至少喝2000毫升水，加速药物排泄。

好在是不管多难，我们也坚强地走过了，术后29个月复查指标都正常。虽然术后造成的排便问题一直困扰着他，虽然每天都要喝中药，虽然饮食有了很多禁忌，但是每天仍充满了感恩，因为经历过痛苦，就会珍惜来之不易看似平淡的幸福生活。

所以亲爱的朋友，如果不幸被癌细胞缠上了，也不要恐惧不要放弃，相信医学，相信医生，相信自己，勇敢面对，总会有办法的。

化疗后什么反应？

化疗后的反应因人而异，我就说说我自己的体验和感受，我9月底刚结束化疗，总共6次，间隔21天一次。

我前4次用的除了紫杉醇资质体的化疗药，还有西咪替丁（用于抑制胃酸分泌的）、托烷司琼（预防化疗引起的恶心呕吐）、香菇多糖（提高免疫力的），这里有几大管是注射器直接推进输液港的，有四包是滴入的，还有针苯海拉明的屁股针，好像是预防过敏的。后两次化疗药改为了多西他赛，其他药照用。

说实话，我第一次用完药当天回家真的一点反应也没有，该吃吃该喝喝，觉得化疗也不过如此，当天晚上6-8点，双手开始麻木，像过电似的，晚10点，想去大解，蹲着时间久了点，站起来时双脚麻，有晕旋感，最气人的是还没能解出来！睡眠也不好（用完药过于兴奋，睡不着），刷手机列2点终于睡了，早上6：30就醒了。

用药后的第1天全天状态尚好，晚上想散步的，走出去还行，往回走时，大概8点，会有些晕晕的感觉，不敢快走！睡前吃了一根香蕉，一小段煮玉米，轻微恶心感，11点睡觉！

化疗后第二天，五点就醒了，恶心，早上吃两片苏打饼干，分三回吃了一碗粥，浑身没劲，不敢快走，躺着会舒服些，行动就有旋晕感！上午10点左右去医院打长效升白针的时候都是老公陪着去的，我怕自己会晕倒，打针后就在病房等老公去办完出院手续，然后回家直接上床躺着的，身上没劲！

化疗后第3-4天，床上躺着，浑身没劲，饿但吃不下东西！勉强吃，不吃怕熬不住呀！第5天开始稍微好些，然后这几天在床上躺久了，腰疼。

差不多一周的时候，终于可以正常吃东西了，觉得自己又满血复活了！

到第二次化疗用药时，护士提醒我要多喝水，我这时候才后知后觉的发现原来第一次水喝少了，才那么多反应的！

这次我吸取教训，从用药开始就喝水，周日可以不用人陪，自己去打升白针了，这次打完整个胳膊都酸胀，持续了好久。这次也是用药两天后的晚上开始有明显的恶心感，有两天时间最为明显，需要全天静躺，浑身无力，站着就想呕，用药后7天饮食恢复正常，开始猛补。

身上开始起疹子，痒的不得了，到处是红点，一碰一片，连续吃了3天氯雷他定才有好转。

大约用药后十天的时候，开始大把大把的掉头发，三天时间差不多掉了一半，当时心情特别不好，然后头发突然掉多了，头皮发痒，越抓越痒，又去医院，说是毛囊炎，给开了抹的药膏，好像是红霉素，久了有点记不清了，效果不大，后来听另一个医生的话，用薄荷叶和金银花煮水来洗，洗过几次才慢慢的好起来。

这两次与第2次差不多，每次都是一个星期左右不舒服，其中最难受的就2天的样子，需要全天静躺才舒服些。

与之前稍有不同的是，广东省社保报销目录有所改变，我之前用的药不能报销了，就换了另一种药，而且那个长效升白针也不给打了，后果就是白细胞严重偏低，最低一次才1.3，连续打了3针短效升白针才恢复正常，而且换药后我反应更大，之前只是干呕，这次是会吐出来，然后可能第一天逼着自己喝水喝太多了，导致我后边喝水，即使是纯净水，都有一股铁锈味，后来尽量多喝粥和汤，只在吃药时才喝水。

这回可能升白针用多了，腰疼的厉害，其实我也分不清楚到底是化疗反应，升白针副作用，还是因为我在床上躺的太久了，也或许辽些原因集体都有吧。

然后这次可能因为白细胞低的原因，即使是过了一周，吃饭正常了，力气也不足，之前几次化疗之间的三次抽血，我都是骑半小时自行车去医院的，这次实在是没有力气，改成了公交车。

六、第6次化疗

这次其实与上一次反应差不多，就是身体更差了，浑身无力，失眠更严重些。

不管怎么难受，怎么艰难，我总算熬过来了，也算是浴火重生了吧！

朋友，不管多艰难，都要挺住，有问题及时找医生，正确的治疗方式很重要！希望我的经验能帮到你。

化疗后什么反应？

“我永远记得她说的那句话，我的患者没有一个需要吃安眠药睡觉的。这句话这下子惊醒了……”

我目前我已经完成第五次化疗，总得来说，化疗后反应是越来越轻了，可能是身体适应了，还是起作用了，我当然愿意看到自己身体积极的反应。

记得第一次化疗完，医生认真的嘱咐我很多注意事项，开了生白，生红，止吐，防过敏止痛等等的药，我都吃了，但是第二天至第五天，身体怎么难受怎么来，吐了整整三天，全身过敏痒，皮肤发黑，便秘，就是很快很剧烈。后面想想可能也是自己紧张，从来没有那么难受过。这几天，反胃很严重，我就少吃多餐，一直记住医生说的话，吃了吐吐了吃，反正一定要吃。第六天后，我就好多了，慢慢的我真的好多了。

以后的每次化疗我都是难受四天左右，主要是躺卧休息为主，但一定要吃的营养，没有胃口也要整那么多进去，化疗后胃口很奇怪的，根本感觉不到饿，胃肠道不动了，当有感觉的时候就是体力不支的时候了。有了经验，我每隔3小时提醒自己要吃个东西，水果，鸡蛋，面包啥的，绝对不能让肠胃空着。

关于睡眠，从确诊到决定化疗，都是蒙的，那段时间精神比较奔溃，我觉得我比较冷静面对，但脑子里把什么都想了一遍，晚上就是睡不着，靠思诺思安眠药。第二次化疗后有一次去找我的主治医生复诊，但刚好他不在，就介绍我去看了另一位主任，可能我不是那位主任的患者她对我态度不冷不热的，但我永远记得她说的那句话，我的患者没有一个需要吃安眠药睡觉的。这句话这下子惊醒了我，事已至此，已经癌了，医生都积极的为我自己，我却焦虑失眠不积极，瞬间觉得我不能这样了。我睡觉之前都很坚定相信自己一定能睡着的，从此睡眠问题解决，摆脱了安眠药。

不知不觉过完了第五次化疗，我的胸腔积液解除了，前胸后背牵拉痛缓解了很多，血液指标正常，都是靠食补，休息和运动。我觉得坚定信心很重要，每一天都是充满希望的一天，要开心充实的活着。

内心变得豁达，感觉什么事都比不上每天照顾好自己身体重要，好好感受美好的一天。

所以不要害怕化疗后反应，一切都会好起来的。

化疗后什么反应？

‘‘今是第一个疗程结束后的第4天，这一个疗程一共化疗三天，医生说我还年轻，用药就足，努力争取手术机会。没有陪护，也不愿给别人添麻烦，为了方便下次住院，出院那天早上我去挂了我医生的门诊，将下次出院前3+1单子开出来，那段路我觉得我走了一个世纪，每走几步都要蹲下休息，再艰难前行。

回家后，第一天没吐，但別人提起吃饭我都感觉我随时可能喷出，随后的几天，虽然也常恶心，但坚持从没吐，反胃的现象越来越轻，就是觉得经常体力不支，虚汗连连。但平躺休息一晚，早醒时我就告诉自己我是健康的，阳光的。

医生给开了升白的药，我会坚持吃。平躺休息时，虚汗也在减轻，但是只要站起来或坐起来，改变体位，依然会心慌，虚弱，依据实况，马上平躺休息，一顿心慌，一番虚汗之后，一切向好。

今天明显肠胃好了起来，姐姐一早做好一天的饭上班去了，我用微波炉热了，躺下恢复点体力再吃。

只要吞得下，一定要坚持吃，走加油继续前行，我们的身体有了能量，才有力量去拥抱明天的太阳。

化疗后什么反应？

我己经经历了三次化疗。在化疗期间都是要先用止吐止恶药，所以大脑一直都是在兴奋中，到了晚上，即使服用安眠药，也只能睡几个小时。

出院后，就是睡不醒的状态，然后是浑身无力，一动就感觉精疲力尽的。除了吃饭的时候起床，几乎要在床上一直躺着。每次都要四到五天的时间，才能恢复正常状态。

有幸的是我一直以来都是没有耽误食欲，而且化疗后也从来没有恶心和呕吐的症状。也从来没有打过什么升白针类的药物。每次化疗前的验血，医生都说没有问题。这可能与能吃，没有缺少营养成分是有密切关系的。

第二次化疗后，开始感觉头发在掉，特别是天天洗完头发后，掉的更厉害。刚开始有点接受不了，慢慢随着时间的推移，己经适应了。生命的价值远比掉点头发更重要的。

正确对待化疗的治疗，特别是化疗期间和化疗后，都要多喝水，正常饮食。这样会减轻不少副作用。

化疗对于我来说已经没什么可怕的，是延长寿命和提高生活质量的最佳选择。正确对待，用积极乐观的心态去面对，相信不会用多久，我的化疗就会顺利结束的。

化疗后什么反应？

我结肠癌二期手术切除后单药卡培他滨化疗第四疗程明天开始，前三个疗程胃疼严重，停药七天表现良好，便秘腹泻交替，脚指起泡。努力还能坚持。