得了癌症以后是无穷无尽的治疗和痛苦，应该怎么办？

老公2020年5月确诊直肠癌，经过手术和5个多月的化疗，停疗后一直在喝中药调理，得了癌症，除了积极面对别无他法。好在目前复查指标都很好。说说老公的经历吧：

2020年5月28日以“直肠占位”诊断入院，肠镜确诊直肠癌后医生说要做切除手术。怕老公有压力，告诉他是腺瘤。6月3日做了经腹切除手术，由于术前没有做核磁检查确定病理分期，我满心以为能是早中期，谁知道术后病理发现癌细胞穿透浆膜，有4/11淋巴结转移，分期T3N2M0，属于局部中晚期。按照直肠癌治疗国际规范，需要做放化疗。

老公患癌属于事发突然，已经让我崩溃，天天夜里哭，还不敢让老公看出来，好不容易平复了心情陪老公做完手术。临出院时得知病理结果，已经有了淋巴结转移，找了好几个医院主任咨询治疗方案，都说需要做放化疗，想想那些可怕的副作用，看着躺在病床上虚弱的老公，精神再一次被击垮，背着老公哭泣释放情绪后，还得勇敢面对，擦干眼泪开始联系医生准备化疗。

术后14天老公出院，一场手术老公瘦了10多斤，想想术后28天就要开始化疗，加营养急于让他恢复，炖乌鸡时放了白萝卜在里面，觉得炖的很难烂糊，老公吃了几块没想到就引发了肠梗阻，出院3天又住院做了灌肠。一趟折腾下来刚长得两斤又掉了。

术后25天，老公多次催问病理结果，加上也到了化疗时间，无奈之下告诉他需要化疗。老公当时就傻了：这么快就癌变了，在他印象中，以为做手术切去直肠就好了，根本没想到还需要化疗。我们都没想到大便不规律四个月就癌变了，后来仔细回想，应该出现症状好长时间了，只是被我们忽视了。待他情绪平复下来后，我告诉他，已经这样了，为了尚未成年的孩子，为了年迈的老人，我们唯有积极面对，我会一直陪着他，会好起来的。

老公用了好几天的时间才接受了患癌的事实。因为不用瞒着老公了，我自己的心理负担也减轻了不少，上班之余多方联系医生确定治疗方案，下班回家给他做饭陪他说说话转移一下注意力，减轻一下心理负担。痛苦的事情，两个人一起打气，一起分担就好了很多。

术后30天去山东省中医院肿瘤内科开始了为期5个多月的化疗，本来术后身体还没有恢复，化疗药又给老公带来了严重的化疗副作用：恶心、嗝气、怕冷、腹泻、乏力等，虽然有中医扎耳钉、贴脐贴、足三里注射胃复安等措施，还是痛苦万分。加上为了打化疗药在左手上臂埋的PICC管，不能侧躺，不能洗澡，不能举高胳膊，各种不得劲。

除了化疗的副作用，还有一件痛苦的事情就是手术后直肠切除排便神经受损本来就是大便无力不规律，化疗又导致不是腹泻就是便秘，也弄得病人痛苦不堪。并且随着化疗次数加深，这种不适更加严重。

无奈，三个月（六疗后）改成了口服化疗，当时因为有淋巴结转移，医生要求我们去做一个月的放疗，老公坚决不去。医生最后说那就要吃两年的中药。当时深受化疗药折磨的老公满口答应：只要不化疗，吃5年也可以。

没想到口服化疗药的副反应也很大，应该是吃四个疗程，老公在第三个疗程就出现严重的手足综合征：手脚发黑，末端发麻，脚底气泡，说是就像踩在鹅卵石上，脚指甲也开始出现变形，无奈停了药。一年多后手指脚趾发麻的症状才基本消失。

停药后一个月复查没有异常，老公在家休息了半个月就上班了。开始中药调理，断断续续吃了将近两年，同时采取心态调整、睡眠、饮食、锻炼等措施综合调理，体力正在慢慢恢复，目前体重也慢慢回升到原来水平。

家里有个癌症患者，还有一个痛苦来源就是经济问题，对于大部分家庭来说都是一个压力：好在我们国家有完善的居民医疗保障制度，基础化疗药都是医保可以报销的，确诊大病后可以申请办理大病门规，门诊拿中药也能像住院一样报销，极大地减轻了病人的经济负担。当然了如果也商业保险，经济上就会更轻快一些，病人的思想负担也会轻一点

写在最后：

前一段去世的中科院院士肿瘤学专家顾健人院士曾提出“三个1/3“的说法：只有1/3的病人死于癌症发展的自然规律；剩下的1/3病人死于过度治疗；还有1/3的病人死于恐惧和高度忧虑、也就是说，很多人只要调整好心态，都能有更高的几率击败病魔。

对于癌症患者来说，防止复发定期复查是关键。虽然知道频繁做增强CT对身体不利，我们仍然按照要求坚持停药后三、六、九、十二、十八、二十四个月复查，一方面防患于未然，另一方面也给自己增强信心。

癌症经过治疗后也能恢复正常生活，比如老公，比如我们周围的几个患癌的同事，经过积极的治疗后都正常上班，生活质量也基本恢复正常。

所以说，癌症治疗医学手段只是一部分，自己的信念也非常重要。一日患癌终身抗癌，得了癌症以后就得积极面对，想办法把它变为慢性病。逃避解决不了问题的。

如今老公的中药还在继续，我们的生活已经恢复正常，并没有太多癌症的阴影。因为我们知道，已经得了癌症，恐惧与病情无益，认真对待每一天才是关键。

愿每一个和我们一样的癌患家庭都能想办法找寻到生活中那一缕微弱阳光，给在治疗中苦苦挣扎的自己和亲人一丝丝温暖。

得了癌症以后是无穷无尽的治疗和痛苦，应该怎么办？

人，总是要死的，这个道理所有人都能接受。癌症，是许多人死亡之前的一条必经之路，这个道理，许多人拒绝承认，奈何？

1，这家医院哪家医院窜来窜去。这是许多人犯的第一个毛病。不信你在头条上看看人家的回答，有一些“专业”人员也是这样的建议。比如我在天津，天津肿瘤医院或者天津总医院还不能做出明确诊断吗？非得要三家、四家医院做出同样的诊断，你才承认现实吗？

几家医院窜来窜去，有多少重复检查？如果是医生，给病人这样的建议，是什么居心？大家知道，现在到医院一大堆检查，轻轻松松就超过1万。

2，天南海北求医问药。这又是一绝。比如我在天津，天津治不好，北京上海也够呛，美国日本也无非是砸金蛋。

3，迷信高精尖新特的美国抗癌药。美国日本的癌症治疗很先进吗？世界首富乔布斯，得了胰腺癌，也只有存活2年。美国的平均寿命，和我们一样，都是77岁。引起死亡的最大原因是癌症，如果他们癌症治疗果然那么有效，平均寿命应该远远高于我们，而事实上，美国平均寿命，和我们一样。

美国医药商，也如同许多产业，在全世界许多国家形成垄断。他们扛的旗帜可能是《柳叶刀》、《柳叶枪》、《柳叶枪》，这是什么东东？我是看不懂的，恐怕只认得两个字，暴利。其实，就是话语霸权。

4，执着老掉牙的旧辩证。医院里折腾一溜够，最后推给了旧辩证。明明病人滴水难进，总是可以看到娘们拿着一大碗一大碗的苦药：大郎，你就喝了吧。

5，现状。病人有强烈的求生欲望；家属花钱买心安，花钱解心疼，花钱求解脱；医生有责任追求经济效益。一切都配合的天衣无缝。等到鸡飞蛋打，倾家荡产，再在角落里哀叹，过度医疗。

6，那么，应该怎么办？如果是我得了癌症，需要做的是，第一，办理门特，保证省钱。其他地方不知道，天津是有的。办理癌症门特以后，在门特范围内的抗癌药，门诊取药，可以报销90%，一年的限额10几万。第二，办理麻卡。就是国家允许使用毒麻药的证明，诊断癌症的大医院，使用三次毒麻药以后，可以办理。这个，全国各地差不多都可以办理。第三，一切治疗都在医保范围内进行。坐在医生对面，医生开10万元的美国抗癌药，如果你心理嘀咕一下，极个别黑心医生，有可能拿了2万元的回扣，你还会无条件相信，无条件服从吗？只要你说出，一切治疗，都在医保范围内进行，所有肮脏黑暗灰飞烟灭。

什么叫医保？就是经过遴选的，确有疗效的，过了药品专利保护期的，经过价格谈判的，医保报销大部分费用的。这样的药不用，还想用什么药？据我所知，有的靶向药已经进入医保。有人说，许多靶向药没有进医保，那么好吧，自费得，我偏偏不用。

得了癌症以后是无穷无尽的治疗和痛苦，应该怎么办？

我在2015年四月份查体得了癌症，肝门胆管细胞癌中晚期我是最先知道的当时脑袋晕了有十几秒。无奈之后还得面对，打起精神回家，准备住院。入院后专家预判三个月，不建议手术，崩溃，转辗到了省立医院，到五月六号就三年了。术后不到两个月就开始服中药调理治疗，中药用了近一千副，一直查体除了麦收时节肿瘤标志物稍高外，没发现复发或者转移。应该怎么办？积极面对，量力而行的治疗，谁都不想死！

得了癌症以后是无穷无尽的治疗和痛苦，应该怎么办？

我是2016年底被肿瘤标志物筛查出来的肺癌腺癌早期 随后做了手术 去年发现腰疼 坐pet确诊骨转移 后吃靶向药易瑞沙至今。从发现到现在真是没有消停呢。得了肺癌 就要做好从此跟肿瘤君打交道的长期思想准备。带瘤生存 就是说 在以后的生命里一直有瘤 你活多久 瘤就伴你多久 除掉它目前还不可能做到。既然如此 就要做个长期合作的准备 控制住瘤 让它不要太嚣张放肆 这样 你的痛苦就会小点 和平共处的时间就会长点。我算是想通了 既然我运气不好 瘤选择上了我 我无奈 只好共处下去。我的聪明才智就要用在不要让瘤压住我 而我要基本控制住它。这样想 就不悲伤了 就有事做了。按时吃药 打择太针。及时应对靶向易瑞沙的副作用 哪里有问题 解决哪里。如腹泻皮疹甲沟炎 痰多牙疼 腿疼。我都一一解决了。我的新闻专业改学医学专业 它不是数学 是个体的 因人而异的。我根据自己的感觉调整饮食 习惯 活动。感觉很好时 写作 编织 歌唱。感觉不太好时 休息 加减药。我写了7篇 在微头条里。

得病了 痛苦是无穷无尽 快乐找到一些 痛苦就少一些 对病也有好处。我没那么悲观。这病找上我 就是说我有幸经得住这个大考验呢。是不是有点阿q啊。我是这样想的做的 说给大家 不怕见笑。

得了癌症以后是无穷无尽的治疗和痛苦，应该怎么办？

我父亲六月中旬查出来癌症，而且是晚期结肠癌，低分化，扩散到肾，十二指肠和肝，已无法手术。

瞒着父亲病情，开始了第一次化疗，父亲没有什么反应，吃饭什么都好，心中窃喜。第二次在基因检测已经有靶向药的情况下，听从了大医院医生的建议用了免疫治疗药信迪利单抗，因为医生说父亲已经有胃肠道出血的情况，害怕靶向药加速出血的过程，所以极力推荐自费的免疫药。我听从了医生，这也是我后来整个治疗过程中最后悔的事情。

免疫治疗用完，父亲状态还好，出院后第一次常规验血他跟我说脖子上和腰上长了很多小疙瘩，我当时没当回事。可是仅仅一周后，小疙瘩疯长了几十倍，从小米粒大小长到了大拇指大小，我觉得情况不妙，过段换医院，第三次入院，取了脖子上一个疙瘩下来化验，果然是皮下和淋巴结的转移……～医生诊断结果是肿瘤超进展，严重怀疑是免疫治疗药促进了肿瘤的超进展，这会后悔也来不及了。

换方案，换了靶向药西妥昔单抗加上第二阶段化疗药西替利嗪（好像是这个名字）。刚开始父亲没有什么反应，我准备的止泻药他说白浪费钱，就在要出院的那一天，严重的腹泻来了，一连七八天，止不住，贫血加上白细胞和白蛋白降低，各种输血，升白针，人血白蛋白还有一种口服的很贵的蛋白肽，勉强稳定了指标，住院了一个月才勉强出院。出院前又发现了化疗诱发的急性脑梗。

这时候父亲已经很虚弱了，但是还能走能吃，但是我买的蛋白粉蜂王浆蜂胶和补血的药品他一概不吃，我建议去吃中药他也不去，这也为了以后埋下了隐患。

第四次入院，不敢再用化疗药了，只用了西妥昔单抗，靶向治疗，这次副作用不大，仅仅几天就出院了，看起来一切都好。

可是国庆刚过完，父亲就打电话说不舒服，吃不下，走不动，没办法就又入院了。这次入院彻底的就摧垮了他的意志力，许是肿瘤的飞速发展，加上不敢用化疗药，之前能下地能吃饭到了现在躺在床上下不来地，吃饭也吃不进去，喝点水都会吐。父亲想最后再试试中医，给他转到了中医院中西医结合疗法，开始几天确实有用，他也想吃东西了，我给他熬了乌鸡汤，骨头汤送过去，还能坐起来一会了。白蛋白也没停过 感觉一切都在往好的方向发展。

突然吃了两天饭之后，父亲就什么都不再吃了，偶尔几口小米粥，每天的呕吐。医生说肿瘤已经造成了梗阻，让我做好心理准备。虽然从确诊我已经做好准备了，但是我没想到积极治疗的我们仅仅只有四个月的时间，真的是药石无医，什么办法都没了。

入院中医院13天后，父亲因为呼吸衰竭，永远的离开了我。悲痛之余我在想，他应该也是不想再受病痛的折磨了吧！仅仅几个月，150多斤的父亲仅仅只剩下皮包骨头，虽然我不认，但是这样走了也是一种解脱吧！

今天是你的头七，爸，你在上面还好吗？有没有见到爷爷奶奶？我想你了。

得了癌症以后是无穷无尽的治疗和痛苦，应该怎么办？

这个就要看患者本人意愿和医院专家的看法了，早中期的癌症本人想治和医生说可以治疗延长生命的那肯定要治的，反之的加上家庭条件一般的还是尽早放弃吧，免得人才两空活人也受罪，我爸当初在老家市里医院检查说是肝癌，我们弟兄三个说好带我爸到武汉协和医院再复查一下，看专家怎么说，说能治就弟兄三个凑钱治。当时还瞒着我爸说是肝炎，带到协和医院别人专家一看片子就说是晚期肝癌，背着我爸对我们说只能保守治疗，想吃什么就买什么给我爸吃。后面回家是一直在吃中药，后面我爸在我们当地卫生院听别人说肝炎可以开刀切除，后面一直和我妈闹着要做手术，我妈没法就我爸直说了是肝癌不是肝炎，我妈说我爸当时听了人就没精神气了，后面就不提做手术的话了，还和我们说不用治了，你们弟兄三个条件也不是那么好，不浪费钱。听着让人挺扎心的，从确诊到去世只有三个月不到，去世前几天还在和我们说希望是晚上10点左右走，那样可以省一天开支（我们当地习俗是去世的第三天火化，晚上12点前去世的也算一天，那当天的开支就没有，只有两天的开支），唉！我爸一生都在算计，算计着让儿女们过得好[流泪][流泪][流泪][流泪][流泪]