疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

首先疫苗目前已经面世了，但只处于实验阶段，我国在世界上的疫苗研发中也是处于领先地位的，已经进行了两次人体实验了，实验的结果非常不错，没有什么重大的临床反应。

至于说9月份面试的疫苗，其实就是第三次或者第四次人体实验以后的疫苗，这种疫苗还不能大规模的商业用，只能紧急使用，比如说给一些需要紧急用的人，医生护士，或者需要去疫情比较严重地区的人。

而根据我国疾控中心主任高福还有张文宏等人的判断，我国最快的疫苗应该会在明年3月份投入使用。

得益于健全的医疗系统和前沿科技，我国在同新冠打交道的过程中，始终都是走在先头，遥领世界。

目前我国的新冠疫苗共有100多个研发团队，有几只研发团队进展都非常不错，而在世界上，比较领先的研发团队是法国的一家公司，美国没有相关方面的研究，但却直接全资收购了这家公司，特朗普认为，公司为美国所有，研发生产的疫苗应当给美国优先使用。

他的这个想法触怒了英国和俄罗斯，俄罗斯外长发表讲话的时候曾说，疫苗应当属于全人类都不是某个国家，使用上应当不分国籍。

但实际上，即使是我国，研发成功以后也会优先给我们接种，大规模接种完毕以后才会出售。

目前来说，我国是疫苗研发最快的国家，已经进行了两次人体实验了，通过志愿者的反馈来看，没有什么重大的临床反应，不过仅仅两次实验还是不够的，未来肯定还会有三次四次五次实验，直到能够确定疫苗对所有人都没有明显副作用为止。

目前普遍认为，疫苗最少也要在明年3月份才能真正使用，有些人甚至认为明年6月份或者9月份才能够真正面市。

不过世界卫生组织推算，即使疫苗面市，全球所有人都接种也要用时1年到2年。同时摆在所有人面前的还有一个较大的困难，就是装疫苗的玻璃瓶，不够用…

根据最新消息，全球用来装疫苗的玻璃瓶目前仅仅有2亿个，多数还都集中在我国，面对全球所有人都需要注射疫苗，现存的玻璃瓶显然不够用。

很多人以为这个玻璃瓶随便哪家公司都能生产，但实际上只有少数企业可以生产，因为玻璃瓶的制造工艺比较复杂，要求也很高，起码要经受药液的侵袭不会改变PH值，同时也不会有玻璃碎屑以及沉淀物。

目前我国最大的生产疫苗用玻璃瓶的公司股价飞涨，已经上涨了7.44%，未来疫苗真的研发出来以后，估计股价会涨到一个让人惊掉下巴的价格…

现在疫苗用玻璃瓶均价是3毛钱一个，未来全球如果大范围缺货，价格很可能会上涨，不过我国从现在起就已经开始布局转型，很多有能力的企业都在制造这种能够疫苗用的钠钙玻璃和硼硅玻璃。

根据加拿大的《环球邮报》报道，目前我国进展最快的疫苗正在和加拿大进行合作，这家本土公司是位于天津的“康希诺生物科技有限公司”而合作对象是加拿大的军事科学院。

这家公司已经开展了两次人体实验了，目前马上进行第三次人体实验，目前这个疫苗已经要在加拿大进行人体实验了，在我国也要进行第三次人体实验。

我国方面会根据第三次的人体实验来决定用不用紧急使用，如果可以则会在加拿大优先紧急使用，给一些急需的人。

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疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

首先需要明确的是，疫苗9月面世，其实就是9月疫苗被批准紧急使用，而不是大规模的普及和注射，而且这还是所有的程序和数据一切正常的情况下，所以不要太过乐观。

流行病学首席专家吴尊友曾表示，即使是特事特办，疫苗也要经过三期的临床试验。如果按临床一期不少于20天；临床二期最短一个月；临床三期最短三到五个月来计算，完成三期临床试验，最后得出疫苗有效的结论，最短也需要六个月的时间。

截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。其中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。

• 目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。其中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。

• 在欧美国家，有三个研发团队的新冠疫苗已经瞄准了今年秋天获得紧急使用授权的目标，正在加速临床试验和研发生产。在美国，总部位于马萨诸塞州的生物公司Moderna 5月7日宣布，他们的新冠病毒疫苗二期临床试验已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美国开展人体试验，或于9月上市。这两个团队研究的均为信使RNA疫苗。

在英国，英国牛津大学的新冠病毒疫苗研究由詹纳研究所领导，并得到了包括英国政府在内的英国主要机构的大力支持。临床试验在英国已经开始，第一阶段的目标是510名18-55岁的志愿者接种疫苗，这部分的早期安全性和有效性的数据预计将在5月或6月初公布。如果这部分能够成功，研究将扩大到55-70岁之间的人群，然后再扩散到70岁以上的人群。研究者称，他们今年夏季可以评估疫苗的有效性，疫苗将在9月上市。

即使疫苗最终验证了其有效性，研制成功，也需要一定的生产能力，大规模批量生产，才能造福人类。本周，中国电子旗下中国电子系统工程第四建设有限公司（简称中电四公司）宣布，其承建的国内首家人用P3生物医药生产车间项目顺利完成交付，可实现年产能1亿剂疫苗的生产能力。对于我们来说，可以说是万事俱备，就等疫苗研发成功后的大规模生产了。但对于美国来说，疫苗的大规模生产好像还点难度。因为这需要建设新冠疫苗生产车间，需要花更多时间、成本也更高，即使把生产车间建设出来，美国生产的疫苗也一定会比中国贵很多。

但美国强生公司的首席科学官保罗·斯托弗尔斯前两天在接受节目采访时表示，强生将在9月份增加生产并为临床试验做准备。他希望在今年年底能获得足够数据，从而可以开始生产疫苗。他表示将从年底开始生产，目标是明年交付10亿支疫苗。强生公司是不是吹牛我不知道，但目前来看，他们既没有处于临床阶段的在研疫苗，又没有足够的生产能力，哪里来的10疫苗？

疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

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题主问题的核心是疫苗确认9月份将会面试，这对你来说值得开心吗？你如何评价？这个当然开心了，其实从疫情发生到现在一直都是神叨叨的，感冒发烧，特别是出去回来之后头有点疼，咳嗽两声都觉得是不是新冠，这样的日子确实有点难过，关键是可怕，如果打了疫苗可以说至少有很大的几率不会感染，到时候基本上不用担心，做好防护就可以了。

根据世界卫生组织给出的最新消息是已经备案了110个新冠疫苗，而且已经有8个进入了临床试验，简单一点来说临床实验第一阶段和第二阶段完成就可以了，找志愿者测试。其中这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国。简单 一点来说中国的速度最快，在医学方面我们确实没有输过。

实际仅仅是国内至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。所以这个问题实际我们并不奇怪很多人说中国为什么研发的这么快。

陈薇的简介。女，1966年2月出生于浙江兰溪，中共党员，生物危害防控专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员、博士生导师，专业技术5级，少将军衔。

也就是说军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗是国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

1月26日，全国政协委员、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉，率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。

3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好。

4月12日，该疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

中国疾控中心主任高福在接受中国国际电视台采访时表示，中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。当然同时还有其他好几个国家都在进行研发，据悉都会在5月份的时间面世。

其实这件事情我们确实值得开心，因为灾情的问题人心惶惶，而且关键是医学工作者每天厚厚的防护服，以及包括每天感染者众多，虽然美国和我们不合，但是看着无辜的生命在流逝，其实我们会心疼，每个人都不愿意这样，世界安好这才是我们所希望的。算是盼星星盼月亮，疫苗终于要来了。

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疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

如果疫苗确认9月份面世的话，这还真是一件值得普天同庆的喜事。

新冠肺炎疫情暴发以来，疫苗研发进展一直备受关注。什么时候可以研发出对抗新冠病毒的疫苗呢？

4月14日，在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，北京市科委主任许强介绍，北京科兴中维生物技术有限公司、国药集团中国生物技术股份有限公司及其下属单位研发的新型冠状病毒灭活疫苗13日获批临床试验。北京将全力推动疫苗早日实现上市应用。

国外的专家也强调，找到对新冠有效的疫苗之前，还需解决很多难题。瑞安将疫苗研发描述为“宏大的登月计划”，同时指出，一些已有疫苗的疾病，例如麻疹，仍未被根除，因此即使有了新冠疫苗，也需要大家的共同配合，以便让疫苗尽快的发挥作用。

疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

4月27日，据外媒报道，牛津大学爱德华·詹纳疫苗研究所开发的一种冠状病毒疫苗上周进入了第一阶段临床试验，并有可能在9月份推出数百万剂。

如果真的是这样，那么给予全世界人们带来的都是巨大好消息啊。

因为现在的疫情是一个全球性扩散的情况，大部分的国家都处于一个爆发周期，甚至有些国家已经管控不住疫情，开启了“无监管”模式，任其放纵了。

所以，覆巢之下安有完卵？

即便，像我们中国控制的那么好，都会有输入型和本土的疫情案例出现，这不经大大加强了工作量，也是令人提心吊胆的。

因此，全世界都把希望寄托在了疫苗上。

而对于疫苗的严重，其实之前世界卫生组织也表示过，可能需要12~18个月。

不过这是正常情况下。

但是如今呢？

全球最顶尖的研发人员共同参与了疫苗的研究，大家都在争分夺秒的抢时间，那么，9月可能面试也许并不意外。

值得开心。

而且很开心！

这意味着，我们有希望在年底或者明年上半年看到世界恢复一个常态。

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欧盟已经否认9月疫苗面世

早前有传今年9月就有疫苗上市，但欧盟官员表示在乐观情况下，最快也要一年后才有疫苗面世，而且存在变数。

欧盟药品管理局5月14日表示，正与33个研发团队沟通，根据现正进行的试验数据，疫苗有望在1年后，即到2021年初获批上市。

由于病毒种类不同，全球面临前所未见的需求，没有任何一款疫苗可应付全球需求，所以需要多管齐下，共同合作研发多款疫苗。

此前，中国的多个疫苗研发团队最新进度显示，最快的已经进入临床二期，但是还有临床三期必须要经历，这是最难的，耗时是最长的。

美国也有一家公司疫苗研发进入临床二期，Moderna 5月7日宣布，他们的新冠病毒疫苗二期临床试验已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。Moderna的疫苗瞄准2020年秋季用于紧急使用。该公司还得到美国政府部门的5亿美元捐助，有望加快疫苗研发。目前该公司工厂24小时运行，努力提高其生产能力。

中国的疫苗也计划9月能够达到紧急使用标准。

所谓紧急使用，是指“可以决定在一定范围和期限 内使用尚未批准上市的疫苗”。注意，这不是能够广泛使用的疫苗，因为还未经批准，只能一定范围内使用，而且后续如果发现没有效果，要紧急停用。

所以，对于9月紧急使用，切不可抱太高期望。疫苗通常最快也要18个月，都有其固定流程和研发规律，不可拔苗助长，毕竟这事关生命安全。