唐筛21三体高风险怎么办？
唐筛21三体高风险怎么办
唐筛21三体高风险，建议进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析，以明确诊断胎儿是否患有21三体综合征。
21三体就是21号染色体出现了异倍体，属于染色体核型异常情况，患病的主要表现症状就是智力低下、生长发育异常等情况，故称作唐氏综合征。
唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，是对患病风险的评估，结果有三种为高风险、中风险和低风险，属于基本的筛查不是最终的诊断。
事实上，唐筛检验结果高风险，只是表示胎儿患唐氏综合征的风险高，但不意味着胎儿一定就是唐氏综合征患儿或胎儿异常，即便唐筛的结果是低风险的，也并不表明孩子就一定安全，它是表示患病的可能性极小。
因此，当出现唐筛21三体高风险，建议进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析，以便排除唐氏综合征风险。
本内容由首都医科大学附属北京友谊医院 妇产科 副主任医师 杨磊审核
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