川崎病有哪些症状？

川崎病实际上是一个全身性的血管炎症，它典型的症状有以下六点：1.持续高热不退；2.淋巴结肿大；3.身上出现皮疹；4.眼睛出现非渗出性的发红；5.口腔的改变，例如：杨梅舌、嘴唇发红、皲裂等；6.恢复期出现手指指端的脱皮。

川崎病有哪些症状？

目前阶段，在研究小儿川崎病临床致病原因方面始终不明晰，但通常和链球菌以及丙酸杆菌的感染存在紧密的联系。然而，临床研究结果仍存在诸多不吻合之处，在致病原因方面还提出了支原体与尘螨等因素，并且有部分专家学者认为和化学药物过敏存在一定的关联。

通常，小儿川崎病的发病年龄集中在5岁以下儿童，且男性的发病量远远超过女性。但是，在成人阶段或者是90d以下的婴儿中，川崎病的发病并不常见。四季均可发病，但每年4～5月及11月至次年1月发病相对较多。

川崎病最明显的临床表现就是发热、眼结膜充血、手足硬性水肿与皮疹等。除此之外，在患有川崎病的儿童中，引发心血管并发症的几率也相对较高，如果没有接受治疗，实际的发病几率能够达到20%~25%。

心脏合并症。

心脏合并症是川崎病损害患儿身体系统最严重的一种病症。在川崎病发病30d之内属于急性期，容易引发冠状动脉病变，而急性阶段消失以后，患儿发生冠状动脉瘤的概率超过20%，一般的病程会达到两年。当患儿处于冠状动脉瘤的后期，会伴有冠状动脉闭塞与狭窄的症状，特别是厚度增加的动脉内膜还会呈现出钙化的趋势。

肺部合并症。由川崎病所引发的肺部病症逐渐成为临床关注点，而具体的临床症状就是该疾病没有咳嗽的症状，在检查以后会发现肺部湿啰音。

消化系统

一般情况下，消化系统的血管相对丰富，所以很容易受到川崎病的影响，特别是急性发病时期，会严重损害患儿的肝脏，还存在黄疸的情况。

泌尿系统

在泌尿系统当中，肾脏组织血流量与毛细血管诸多，致使肾血管炎发生几率提高，对肾小球毛细血管造成严重的损伤。一般情况下，这种疾病的临床表现与急性轻型的肾小球肾炎类似，蛋白尿与白细胞情况明显。

神经系统

川崎病对于人体神经系统的损害表现在中枢神经系统，具体表现在无菌性脑炎与脑膜炎，诱发疾病的主要原因就是脑水肿与脑血管内膜的通透性不断提高等。

川崎病有哪些症状？

川崎病症状

早期症状： 突然发热，呈弛张热或持续性发热，持续5～11天或更久(2周至1个月)，平均体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。发热约1～4日后，躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹，亦可呈荨麻疹样皮疹，有瘙痒感，但无水疱或结痂。

晚期症状： 约在发热后第10日，当皮疹、发热和其他急性期症状开始消退时，往往出现心脏损害，发生急性心肌炎、心包炎、心内膜炎、心律失常等症状。患者面色苍白、发绀、乏力、胸闷、心前区痛，听诊时可闻收缩期杂音、心动过速、奔马律、心音低钝。

1、主要症状：

突然发热，呈弛张热或持续性发热，持续5～11天或更久(2周至1个月)，平均体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。发热约1～4日后，躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹，亦可呈荨麻疹样皮疹，有瘙痒感，但无水疱或结痂。1周后，指甲或趾甲近端苍白，手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，皮肤常绷紧较硬，压之无凹陷。10天后，甲床皮肤交界处出现特征性趾端大片状脱皮。约2个月后指甲和趾甲常出现横沟。病程中往往伴有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

2、严重症状：

约在发热后第10日，当皮疹、发热和其他急性期症状开始消退时，往往出现心脏损害，发生急性心肌炎、心包炎、心内膜炎、心律失常等症状。患者面色苍白、发绀、乏力、胸闷、心前区痛，听诊时可闻收缩期杂音、心动过速、奔马律、心音低钝。经临床、心电图、超声心动图和放射线检查约50%病例发现心脏损害。作超声心动图和冠状动脉造影，可查见多数患者有冠状动脉瘤、心包积液、左室扩大及二尖瓣关闭不全。X线胸片可见心影扩大。冠状动脉瘤直径小于8mm者可以退缩;大于8mm者不能退缩，容易发生冠状狭窄或闭塞，而引起心肌梗塞。

3、其他症状：

主要有关节炎或关节肿痛、虹膜捷状体炎、中耳炎、肺炎、无菌性脑膜炎、腹痛腹泄，轻度黄疸或无菌性脑脊髓膜炎的表现。少数患者有肝炎、胆囊水肿、肠麻痹及肠出血、胸腔积液、颅神经麻痹和脑病。急性期约20%病例出现会阴部、肛周皮肤潮红、脱皮并于1～3年前接种卡介苗的原部位再现红斑或结痂。恢复期指甲可见横沟纺。

4、病程特点：

病程长短不一，但一般病程如下。第一期为急性发热期，一般病程为1～11天，主要症状于发热后即陆续出现，可发生严重心肌炎。第二期为亚急性期，一般病程为11～21天，多数体温下降，症状缓解，指趾端出现膜状脱皮。重症病例仍可持续发热。发生冠状动脉瘤，可导致心肌梗塞、动脉瘤破裂。第三期即恢复期，一般在第4周，病程为21～60天，临床症状消退，如无明显冠状动脉病变即逐渐恢复;如有冠状动脉瘤则仍可持续发展，可发生心肌梗塞或缺血性心脏病。少数严重冠状动脉瘤患者进入慢性期，可迁延数年，遗留冠状动脉狭窄，发生心绞痛、心功能不全，缺血性心脏病，可因心肌梗塞而危及生命。

5、病理分期：

根据日本MCLS研究委员会1990年对217例死亡病例的总结，在病理形态学上，本病血管炎变可分为四期：

Ⅰ期：

约1～2周，其特点为：①小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎;②中等和大动脉及其周围的发炎;③淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部水肿。

Ⅱ期：

约2～4周，其特点为：①小血管的发炎减轻;②以中等动脉的炎变为主，多见冠状动脉瘤及血栓;③大动脉少见血管性炎变;④单核细胞浸润或坏死性变化较著。

Ⅲ期：

约4～7周，其特点为：①小血管及微血管炎消退;②中等动脉发生肉芽肿。

Ⅳ期：

约7周或更久，血管的急性炎变大多都消失，代之以中等动脉的血栓形成、梗阻、内膜增厚而出现动脉瘤以及瘢痕形成。关于动脉病变的分布，可分为：①脏器外的中等或大动脉，多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部其它动脉;②脏器内动脉，涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、生殖腺、唾液腺和脑等全身器官。

除了血管炎变之外，病理还涉及多种脏器，尤以间质性心肌炎、心包炎及心内膜炎最为显著，可波及传导系统，往往在Ⅰ期病变时引致死亡。到了第Ⅱ、Ⅳ期则常见缺血性心脏病变，心肌梗塞可致死亡。还有动脉瘤破裂及心肌炎也是Ⅱ、Ⅲ期死亡的重要原因。

本病的血管病理与婴儿型结节性多动脉炎非常相似。除冠状动脉或肺动脉瘤和血栓形成外，主动脉、回肠动脉或肺动脉等血管内膜均有改变。荧光抗体检查可见心肌、脾、淋巴结的动脉壁均有免疫球蛋白IgG沉着。颈淋巴结及皮肤匀可出现血管炎，伴有小血管纤维性坏死。还有胸腺高度萎缩，心脏重量增加，心室肥大性扩张，肝脏轻度脂肪变性以及淋巴结充血和滤泡增大。但肾小球并无显著病变。

诊断标准：日本MCLS研究委员会(1984年)提出此病诊断标准应满足下述6条主要临床症状中的其中5条才能确定：①不明原因的发热，持续5天或更久;②双侧结膜充血;③口腔及咽部粘膜弥漫充血，唇发红及干裂，并呈杨梅舌;④发病初期手足硬肿和掌跖发红，以及恢复斯指趾端出现膜状脱皮;⑤躯干部多形红斑，但无水疱及结痂;⑥颈淋巴结的非化脓性肿胀，其直径达1.5cm或更大。但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张，则四条主要症状阳性即可确诊。

川崎病有哪些症状？

什么是川崎病？

乍一听这个病名，可能以为它是个什么罕见病，其实不是。它最爱欺负5岁以内的婴幼儿，尤其是男宝宝。

川崎病又称黏膜淋巴结综合征，是一种以急性发热、出疹为主要症状的急性血管炎症。

由于此病是由日本医生川崎富作首次报道出来的，因此被称为川崎病。

这种病的主要症状是：一开始连续高烧5天，用药也不奏效；紧接着患儿双手双脚出现肿块，然后脱皮；同时双眼发红，舌头上还有颗粒状红点，形似“杨梅”。

临床表现：

可能引起哪些并发症？

川崎病本身没那么可怕，可怕的是它容易引起并发症，造成肝脏、心、肺、肾脏等器官的病变，特别是容易造成冠状动脉扩张、冠状动脉瘤。

此外，还会引起患儿烦躁不安、腹痛、关节痛、咳嗽，甚至发生抽搐、昏迷等症状。

冠状动脉瘤：

大概每10个川崎病患儿中有两到三个，因为延误治疗时间病情加重，继而出现缺血性心脏病或者猝死等突发情况。

遗憾的是，目前川崎病的病因还不清楚，可能与感染有关，但均未得到证实。

川崎病有哪些症状？

川崎病，又叫做黏膜皮肤淋巴腺综合征，因为是由日本医生川崎富作首次发现，因此以他的名字命名。这个病主要见于儿童，不过我在实习的时候见过一个成年人的，印象颇深。

从黏膜皮肤淋巴腺综合征这个名字，我们可以看出来，它会又皮肤、粘膜和淋巴腺的症状。具体症状有下列几个

1.持续的发热，而且用抗生素是无法缓解的（因为川崎病并不是细菌感染，目前病因未证明）

2.双眼结膜充血，发红。但是没有脓性渗出物（这是区别于红眼病的地方）

3.皮肤上会出现各种各样的红斑，手脚会出现脱皮

4.淋巴结肿大

5.患者的心脏会受到损害，引起心肌炎、心包炎

6.关节疼痛或者肿胀，手和脚会出现硬性的水肿

7.急性发作会损害患儿的肝脏，因此会出现腹痛和黄疸，就是皮肤发黄

虽然这个病看起来很可怕，但是只要诊断明确，家长积极配合治疗和给与相应妥善的护理，预后较好

川崎病有哪些症状？

鲍医生，我家宝宝快两周岁了，别的症状到时没有，就是每次看着他的眼眶下面红红的