特效药的出现是否意味着疫情要结束了？

新型冠状病毒发生到现在已经有一年多时间，全球累计确诊病例超过2亿人。

自新型冠状病毒发生之后，全球生产生活各方面都受到了很大的影响，但目前全球没有任何一个国家有新型冠状病毒特效药，想要防治新型冠状病毒最好的措施，一方面是打疫苗，另一方面是做好平时的疫情防疫工作。

不过前几天中国生物传来了好消息。

8日30日，国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。

静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，这也是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。

而且这款“新冠特免”还在2021年中国国际服务贸易交易会上亮相，从亮相的内容来看，国药中国生物在展台上标注了“治疗新冠肺炎特效药”，这也是全球首个医药公司敢标榜“新冠肺炎特效药”。

而且中国生物纪委书记陈坤在接受媒体专访时表示，“新冠特免”为疫情尽快终结和挽救更多新冠肺炎患者带来新的希望。

看到这个消息是非常令人兴奋的，甚至有很多朋友认为新冠特效药出来之后，新型冠状病毒疫情将很快会结束。

但我认为大家不能过于乐观，即便中国生物研发出新型冠状病毒特效药了，但短期内疫情仍然不可能完全得到控制，这里面主要基于几点考虑。

任何一种药品在研发出来之后并不会马上投放市场，而是需要经过临床实验证明安全了，才可以投入使用，临床实验的目的就是为了考核这个药品的药效以及可能产生的不良反应和副作用。

而且临床实验需要经过几个阶段，第1个阶段是临床前动物实验。

这个阶段主要在动物身上进行，在这一阶段需要证明药物的稳定性以及安全性还有有效性。

在第1阶段动物实验安全之后，才会进入第二阶段人体临床实验。

而且人体临床试验也分为三期，每一期都需要一定的时间，所以整体下来药物的临床实验至少需要3~7年的时间。

当然现在技术已经非常先进，利用大数据和AI技术配合，临床实验的时间有可能会有所缩短，但再怎么短最少也需要两三年的时间。

这意味着即便新型冠状病毒特效药已经研发出来了，但最少也要等到两年之后，甚至三年之后才有可能逐渐投放市场。

现在新型冠状病毒疫苗已经相对比较成熟，但全球有70多亿人口，而且每个国家的实际经济情况不同，人口的素质不同，所以导致疫苗在全球不同国家接种率有很大的差异，目前有些国家接种率已经达到60%以上，但有些国家的接种率却不足5%。

所以对于新型冠状病毒特效药来说，一旦未来投放市场也有可能产生类似的情况。

因为新药刚出来的时候，前期的研发成本比较高，对应的售价也比较昂贵，有很多国家财政实力有限，就不可能短期购买大量的药品。

新型冠状病毒出现一年多，期间出现了很多变异，而且有些变异毒株的传染性和破坏力越来越强，而现有的药品包括疫苗，其实都是基于前期的毒株研发的，一些所谓的特效药，对于变异毒株的治疗作用可能就不会那么明显。

所以综合考虑各种因素之后，特效药并不能成为完全控制新型冠状疫情的“英雄”，防控新型冠状病毒仍然需要从多方面入手，既要加大疫苗的普及力度，又要做好平时的疫情防控工作，还要推进特效药的研发和生产工作，这样才能最终把疫情控制住。

当然这里所谓的控制住，并不是说完全消灭新型冠状病毒，而是在人类掌握科学防范措施以及治疗方法的情况下，人类可以长期以这种病毒共存。

未来新型冠状病毒有可能像普通的感冒一样，大家只需要打好疫苗，即便感染上了，也不会有太大的伤害，再配合特效药基本上都能够痊愈。

特效药的出现是否意味着疫情要结束了？

由国药集团研制并获准进入临床试验的“新冠特免”（静注COVID-19人免疫球蛋白pH4），作为治疗新冠肺炎的特效药，它的出现，将成为全球抗疫斗争的重要分水岭，意义十分重大！

一、新冠病毒传播快、变异快、难治疗是全球疫情防控面临的巨大考验，我们依靠国家的英明决策、统一部署、上下齐心、科学防疫，取得了防疫抗疫的巨大胜利（境内新增零感染），但是国门之外的世界各国却深陷德尔塔病毒爆发的疫情漩涡中，我们时刻面对病毒携带入境的风险。施打疫苗虽强化了人体免疫力，但凶猛的变异病毒防不胜防，仍在时时刻刻不断夺走危重患者的生命。因此，战胜这场人类面临的生存考验，除了防，也需要治，只有达到根治的目的，才能彻底脱离病毒的侵袭和折磨。我国研制出“新冠特免”，无疑为挽救人类生命带来了希望，也为世界抗疫胜利带来了曙光！

二、“新冠特免”需要通过三期临床医学试验，在当前疫情肆虐的严重情况下，自然会尽早投入临床应用。乐观看，世卫组织会在两年内批准临床使用。两年后，有疫苗和特效药加持，新冠肺炎可防可治，人人得以安全，世界各国皆可开门解禁，世界经济得以走上发展正轨！

三、“新冠特免”的最终成功，必将使国药集团在研制新冠疫苗和特效药过程中表现出来的卓越科研能力、生产制备能力和国际主义精神，永远载入历史，其带来的品牌效应必将深远惠及我国相关行业。

在抗击新冠疫情这条艰难曲折的道路上，我们一直在努力并率先垂范，所取得的成果举世瞩目，那些还躲在本国德尔塔角落瑟瑟发抖、企图甩锅我国的势力，终究会受到世界公理和正义的谴责！

特效药的出现是否意味着疫情要结束了？

据，微信公众号中国生物4日消息，这个全球首款新冠特效药的全名为，新冠特异性免疫球蛋白，是国药集团研制的。是新冠特免吗？还在临床试验中。依照个人观点。如果真的是特效而且是针对新冠病毒研制的。个人认为，应该疫情在不久的将来，应该会很快结束的！

因为它是特效药，记得新冠疫苗在接种前，曾经有一位老总说过，但凡接种疫苗的，在国外高风险地区，均未发生过感染。

更何况是更高级的特效新冠疫苗呢？什么叫特效？比原来的疫苗的抗感染能力高几倍，甚至更多才能称之为特效。

按照逻辑，普通疫苗都有很好的预防及抗感染能力。敢称之为特效新冠疫苗，那不是其作用更大！

如果有病例，岂不是更好的能够治瘉新冠病人，从而更加减少人与人的传染。如果是真的特效药的话，如果能够大量推广和使用，应该新冠疫情会很快结束的。

特效药的出现是否意味着疫情要结束了？

国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物研制的静注COVID-19人免疫蛋白（pH4），简称“新冠特免”，近日获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展药物试验。这是全球首个新冠“特效药＂获批临床试验

至所以称它为“特效药”，是因为它应用广泛，起效更快，可供重症患者和高危人群紧急使用，在目前的临床救治当中发挥重要作用，实验结果良好，对于治疗新冠肺炎是一个福音。

在全球范围内要想战胜新冠肺炎，仅仅依靠打疫苗是不够的，疫苗是由免疫期的，最终还是要靠一种治疗新冠病毒的特效药。

不过，这款“新冠特免”正在进入临床实验阶段，距离批量生产还有一段过程。衷心期待尽快上市。

特效药的出现是否意味着疫情要结束了？

目前，多数科学家认为新冠病毒来源于自然，通过某种动物或某种方式传染给人类，并在人与人之间传播。如果这个结论是正确的，那么除非新冠病毒像当年的非典病毒和非典疫情一样突然消失，或者变异为非致病、致死的病毒，新冠疫情不会彻底消失，并将长期威胁人类健康，影响人类正常生产生活。

在美国和其他国家无法彻底清零的情况下，我国只要开放国门，就不可能彻底消除新冠疫情，局部疫情也会间歇发生。

因此，在‬病毒长期存在‬的‬情况下‬，人们‬可以指望的，只有三个途径：

1、新冠病毒离奇消失或变异成非致病、致命病毒；

2、依靠‬高效疫苗保护绝大多数人不会感染新冠病毒，即使感染，也不会造成严重伤害。

3、特效药的出现。虽然发生传染，但都可以治愈，死亡率极低。

2、3两个途径正是有科学科技和研制生产能力的国家正在进行的努力。

有了特效药，治愈率大幅度提高，死亡率降到流感水平，人类就可以恢复正常工作生活状态，在一定程度上可以说人类告别了新冠疫情。

我国国药集团研制的两种新冠特效药特免蛋白和防治德尔塔变异病毒的单克隆抗体取得了特殊效果，并在我国和阿联酋临床试验。这是两个令人期待的大消息、好消息。如果能够获得成功，全世界都可以获得拯救，人类告别新冠病毒威胁的时间就不远了。

相信在世界各国的努力下，人类一定会找到高效疫苗和特效药。

希望我国科技工作者做好自己的知识产权保护，在人类战胜新冠病毒的战场上做出巨大贡献，摆脱对他国药物对依赖。大家试想，如果没有我国科技工作者和医药卫生企业的努力，让我国能够在新冠试剂、疫苗、防疫物资等方面自力更生、独立研发和生产，要依赖美国和欧洲疫苗，对于反复纠缠的疫情、14亿人的巨大需求，这将是不可承受之重。因此，我要向中国医药卫生科技工作者、医药卫生制品企业致以最崇高的敬意！

特效药的出现是否意味着疫情要结束了？

昨天浏览新闻时看到了这么一则消息，也就是看了一眼题目，没有点进去看内容，为什么呢？原因有二：

第一，但从新闻层面上看，如果这款新冠特效治疗药真的像宣传的一样，那么无疑这就是一个爆炸性新闻，但是，央视的《新闻联播》没有相关报道，所以我对这个东西持审慎的态度。

第二，我看到是一款球蛋白，而不是化学制剂或中药制剂，免疫球蛋白也是灭活后的产物，和疫苗还是有区别的，有多大的区别，我是不懂的，还需要专家解读和答疑解惑。

愿疫情早日结束，这场疫情无疑是对人类的浩劫，无论是健康还是财富。