尿毒症能活多久？

大家好我是一个尿毒症患者小伙，尿毒症能活多久取决于患者年龄以及身体状况来评判，如果年轻一点的，身体好的没有并发症，就有可能活10年，甚至20年以及30年以上。

首先尿毒症治疗方案几乎都是一样的，尿毒症患者主要通过肾脏替代治疗，首先尿毒症患者刚开始透析的三个月风险是最大的。

首先在我国目前有1亿多有肾脏慢性病，这些人请注意了，也就是说，现在很多人都不知道自己已经得了慢性肾脏病，那么这些人会导致什么后果呢会错过最佳治疗机会。

记得我刚生病的时候就是，血压高，脚肿没胃口，没力气，当时还比较年轻，所以没有怎么在意，没有吧自己身体健康当作一回事，现在想想真的很后悔，要是我早点去医院，就不会像现在这个样子了，所以说小伙伴们，一定要注意身体，如果不舒服请尽早去医院做检查。

记得后来发病是八月十五中秋节，当时高兴多喝了两杯酒，就这样一发不可收拾了。

记得当时到了，第2天早上我去上班就连路都找不到了当时我的，当时我的同事在叫我去医院做检查，不去不知道，一去吓一跳，当时检查出来肾脏已经损坏70%以上，医生已经确诊为尿毒症第4期，当时医生告诉我患有这个病就像晴天霹雳一样，想死的心都有了，这辈子算是毁了。

尿毒症就是你的肾脏已经丧失了过滤毒素的功能，也就是说你的肾脏肾小球已经损害80%以上，导致你吃进去的毒素没有办法排不出来，这就是尿毒症。

我个人理解，尿毒症只是这个病的一个称呼，最关键的就是肾小球过滤网，如果肾小球过滤网损坏，就会导致我们的身体敏个部位失去平衡的状态。

目前作为尿毒症这种特殊病，按目前我的治疗费来算，每一年需要10万多，国家报销85%以上，这样算下来一年也要两三万。

目前尿毒症患者生存几率是非常高的，有的能活10年，甚至20年以及30年，不像20年前一样，你活个3~5年已经是万幸了，那为什么这样说呢，以前尿毒症透析费用是非常贵的，而且以前国家没有政策报销，所以如有患尿毒症的老百姓来说只有在家宣判等死。

不过这种病一一辈子隔3差5就去医院，也是很麻烦的事，另一方面家里丧失了一个劳动力，还有一方面常年累计支出导致家里面越来越穷。

今天就跟大家分享到这里，进来的朋友麻烦给我点个关注点个赞，转发出去让更多的人能看到。

尿毒症能活多久？

大家好，我是一名从业多年的肾内科医师，每天的工作就是为患者解决各种肾病问题。尿毒症作为慢性肾脏病的最终归途，这个患病群体是非常之大的。根据早些年的流行病学调查显示，我国罹患慢性肾脏病的成年患者已达到1.2亿之多，请注意，慢性肾脏病的知晓率在我国却只有12.5%。也就是说很多人都不知道自己得了慢性肾脏病，这会导致什么后果呢？那就是延误治疗，所以有的人可能就是血压高，脚肿，没力气，没胃口，去医院检查确诊为尿毒症，这一听犹如晴天霹雳。其实患者可能早就有慢性肾病多年了，只是一直都没有采取相应的治疗来延缓肾病的进程。那么作为慢性肾脏病的最终归途，得了尿毒症之后能活多久呢？下面我就来谈谈我的看法。

●虽然我平时的科普内容是以肾脏相关疾病为主，对于尿毒症也多次进行过详细的讲解。但此刻看到这篇问答的肯定会有新的网友，所以在这里我再对尿毒症的概念进行简单的讲解一下。我这么和大家说，我们的慢性肾脏病按照肾小球滤过率的大小一共可分为5期，这第5期就是尿毒症，这时候肾小球的滤过率我们定义为＜15ml（min.1.73㎡）。

●可能有人会问，这肾小球滤过率是什么东西？咱没学过医也不懂啊，我这么和大家说，它是根据患者的年龄、肌酐数值、性别等综合计算得出的。它就是用来反映我们肾脏的功能情况的，虽然不能保证100%准确，但还是八九不离十，所以这还是目前最为常用的评估方法。个人理解，尿毒症其实只是一个称谓，最关键的就是肾小球滤过率下降甚至达到个位数时，我们人体就容易进入一个水钠潴留、电解质紊乱、酸碱失衡的状态。这是有生命危险的，这才是这个病的可怕之处，咱怕就怕在它所引发的各种并发症上面。

●相信这一点也是很多人非常想了解的，因为只有知道怎么个治疗方式心里也有个底。我这么告诉大家，截止目前为止，在全世界范围内，尿毒症只有三种治疗方式，即血液透析、腹膜透析或者肾移植，别无他法。我经常在现实中、网络上看到有这样的谣言，说“某某某中医有方法可以把尿毒症调理好，完全不用透析，医院给你透析就是想赚你的钱。我某个邻居、我某个远方亲戚、我某个同事、我某个朋友等等就是用中医给治好的”。

●不知大家对这种说法持什么看法？我想说的是某些人病不是生在他身上他真是不懂病人的疾苦。尿毒症作为我国的特殊病种，按照治疗费用来算，一个透析病人一年需要花费十多万，国家可以报销到80-90%，如果说确实有中医的方法可以让患者不通过透析治疗，维持得了生命，国家不会算这笔账？卫健委不会推崇这种治疗方式？再不济大家可以看看全国的二级以上中医院，是不是基本都设立了血液净化中心？所以我想对那些造谣者说，不要自以为你聪明，不要自以为你掌握了真理，尿毒症本身就给病人带来了诸多的不便与痛苦，所以请不要再用谣言去误导别人。

●在慢性肾脏病1-4期，确实是可以通过中药进行调理的，尿毒症期对于患者胃口差、没力气、便秘、瘙痒等也可以用中医进行辩证调理。但并不能取代透析、移植而成为尿毒症治疗的主要方式。关于血液透析、腹膜透析的适应症、费用对比、具体治疗方式等等我曾专门写过一篇文章进行讲解，有兴趣者可以点击我的头条号主页前往阅读。在这由于篇幅有限，我就不再过多赘述。对于肾移植这种治疗方式，由于肾源紧张，费用贵，移植后仍有失败的可能等诸多因素，所以这只是极少部分尿毒症患者所能选择的方式。

●题主在问题的描述中写到，是10年，20年，30年，还是会更久？这个问题有点意思，今天我就来和大家简单的谈一些很多人没有听过的内容。我可以这么告诉大家，在透析还没普及之前，尿毒症的生存率是非常低的，能活个3-5年的已经是少有的了。为什么我这么讲，首先，透析费用非常的贵，国家也没有政策给你报销，所以普通的老百姓得了这个病基本就是“宣判死刑”。对于一些能获得优质医疗资源，经济条件又允许的人来讲，透析倒是能做到 ，但那时候的并发症国内的医生们很多也是束手无策，经验也是非常欠缺。

●我就拿最常见的尿毒症并发症“肾性贫血”来讲，以前的尿毒症病人贫血非常严重，想要改善贫血状态只能依靠反复的输血，而且效果还不佳。对于治疗贫血最经典的药物“促红细胞生成素”现在国内已全面普及，但大家不知道的是，很多年前，尿毒症病人是用不上这个药的。这个药来到我国还是某一次国外领导人访华带来的，而后才逐渐普及。相信经历过以前那个缺医少药年代的人应该清楚，现在的人已经很幸福了。

●大家不是肾内科的医务人员可能不清楚，每个有透析资质的医院每年上级部门都会进行质控检查。比如透析病人的贫血达标率、营养状况、钙磷情况、透析充分性等等都是有相应的标准的，对于透析并发症的管理也在不断的改善与进步中。所以大范围来讲，尿毒症病人只要规律透析，管理好各种并发症，活个十几二十年的大有人在。而且相对来讲，尿毒症的罹患群体以中老年为主，这么算下来其实已经很不错了，没有人能够长生不老，随着年龄的增长，脏器功能的退变与衰竭，我们都将以各种方式离开人世。但相信随着医疗水平的进步，各种新型药物的应用，尿毒症患者生存率在未来还会进一步提高。

俗话常说，久病床前无孝子，由于尿毒症需长期往返于医院，虽然在费用上国家已经予以很大程度上的补助，一方面家庭中可能会丧失了一个劳动力，另一方面由于常年累月的费用支出，所以仍有不少家庭会因病返贫。患者的配偶或是子女或是父母有的就会随着病人治病时间的延长而逐渐丧失耐心。所以尿毒症的远期生存率我们要关注，对于罹患尿毒症的这个群体更要予以关心、支持、帮助，让他们不是卑微的活着，而是能感受到人文关怀，开心的活下去才是正解。

作者寄语:本回答不构成医学治疗建议，也不具备医疗指导意见，仅为健康科普所用。这是本人的个人经验、以及行医过程中的一些感悟花费数小时综合总结而成，不加入专栏，无偿、免费的让大家阅读。希望对大家有帮助。如果学到了，不要吝啬，点个赞，转发一下帮助更多人，感谢支持。

尿毒症能活多久？

尿毒症患者究竟能够生存多长时间，这要取决于他（她）所选择的透析方式，如果经济条件允许且能够找到合适的肾源，一般肾移植后的生存时间可以十年以上甚至二十年，然后还可以选择再次移植，或者再选择血液透析或者腹膜透析，理论上可以达到接近正常人的寿命。如果选择腹膜透析，管理护理比较好的话，透析十年以上的病历已经不少了，腹膜如果功能丧失了以后，还可以改为血液透析，而血液透析国内已经有三十年以上的不少病例了，国外有透析40年以上的病例出现了，因此，尿毒症患者生存时间的长短不仅取决于原发病、并发症的轻重，更与肾脏替代治疗方案的合理选择密切相关，无论选择什么方式，一定要树立信心，正规治疗，合理用药，别的就听天由命吧。

尿毒症能活多久？

大家好，我是公立三级医院的Lion医生，很多肾友们提起尿毒症往往谈之色变，甚至把它当作癌症来看，其实大可不必。尿毒症不是癌症，是可以治疗的。

其实今天看到这个问题时我先是一愣，因为我意识到我一直关注一位尿毒症博主已经很久没有更新了，她才20多岁，已经透析5年多，是发生意外了吗？通过透析室同事确认她还健康且积极的生活着之后，我也能放心的回答这个问题。

严格意义上讲，尿毒症不属于一种疾病，而是一组疾病的综合征，也是各种肾病的终末阶段。在我国，慢性肾病患者超过1亿，而最终发展为尿毒症的患者也只有100万左右。所以一旦发现肾病一定积极干预，防止肾病发展到尿毒症期，这时治疗起来就相对复杂。

对于诊断尿毒症常用的是血肌酐，当其超过707微摩尔每升时，就可以认为进入尿毒症期了，但是由于有些人的肌酐并不是那么敏感，所以临床上我们更愿意用肌酐清除率来判断是否进入到尿毒症，当其＜10ml/min时，也认为进入尿毒症期，同时除了这两个指标以外，进入到尿毒症的患者往往伴有水、电解质、酸碱代谢紊乱。

尿毒症患者的治疗已形成广泛共识，基本就是血液透析、腹膜透析以及肾脏移植。

●血液透析：既然人体的肾脏不工作了，那么我们就用机器代替我们的肾脏，而透析机就相当于人体的肾脏，将患者的血液经血管通路引出人体并引入透析机中，透析机进行物质交换，将血液中的“废物”滤出，再将已经净化后的血液回输至体内，从而达到了排出废物、纠正电解质、酸碱平衡紊乱的目的。

●腹膜透析：在腹腔内放置一根透析管，通过透析管将“腹透液”的灌进腹腔，因为“腹透液”的存在，人体内的代谢废物和多余水分会渗透到腹透液里。然后将含有废物及多余水分的腹透液放出来，以此反复几次，人体内的废物和水分就被排出体外了。

●肾移植：总体来说，肾移植是慢性肾功能不全最理想的治疗方法，只要换上的肾脏能够正常的工作，就可以不再进行血液透析或者腹膜透析。当然术后需要长期口服抗排斥药物。不过由于肾移植价格较为昂贵，加之肾源越来越稀缺，所以只有少数人采取肾移植治疗。

在过去，被诊断为尿毒症基本宣告着末日的到来，但是随着透析治疗的广泛推广及应用，特别是国家将其纳入医保范围后尿毒症患者的生存周期大大延长。世界上透析时间最长的患者名为皮埃尔，他从11岁开始接受透析，至今已经50年。

只要尽早、规律的接受治疗，平时注意规律的生活作息，尿毒症患者存活几十年是没有问题的。

过去透析价格昂贵，很多普通收入的人治不起，国家为此下了功夫，将透析纳入医保，特别是低保户最低透析一次4块钱，这大大缓解了尿毒症患者的治疗压力。

今天咨询了我们医院的透析政策是：一次透析职工医保自费20，普通城镇居民医保一次自费100，低保户最低4元，相比于其他的慢性病，这已经非常便宜了。并且随着时间的推移，一定会有更好更便宜的治疗方法被研究出来，所以尿毒症患者们一定加油！

我是公立三级医院的医生Lion，感谢阅读，如果赞同我的观点帮忙点个关注或者点个赞吧！

尿毒症能活多久？

这个问题我家舅妈是亲身经历的，09年发病去医院检查，到确认尿毒症用了一天，开始全家人都不敢相信，跑去成都华西医院检查，最后还是确认了，医院当时给的建议就是二条，换肾，或者透析，只有二种治疗办法，然后第一时间联系她大哥，姐姐，妹妹，甚至父母都去医院配对了，只有她大哥合适，她大哥是同意换的，并且我舅妈给他大哥补偿五十万，可是他老婆坚决不同意，如果换肾，马上离婚，没办法，为了家庭和睦，他大哥只能默认了老婆的决定。我舅妈又在全国数据库里寻找合适的肾源，一直都没有找到，最后没办法只能做透析治疗，每个星期去一次，从一百二十斤，变成现在53斤，全身没有肉了，只有皮和骨头了，简直是惨不忍睹。并且三年换一次滤芯管，一次要花几万，我舅舅的一百多万钱都花光了，幸好现在可以报销一部分，不然早就死了。说实话这种病确实是死不了的病，只要你有钱，确实可以买命，可是结果真的是生不如死。不能正常吃饭，睡觉，那怕走路都不行，每天都要人照顾。哎……全家人都苦不堪言啊！家里女儿因为这个事，33岁都没有嫁人，儿子在上海当兵，我舅舅在家照顾她。真的不敢想象这些年是怎么坚持下来的。说实话，这种病死了还比活着强。病人太受罪了，全家跟着受罪！

尿毒症能活多久？

我自己就是一位尿毒症患者，今年透第七年了，我们医院最长的已透十七年，目前还不错，现在医学水平提高了，共产党的政策又好，尿毒症患者的寿命比以前的好多了，自已会控制，规律透析，管好自己的嘴巴，适当运动，活过二十年，三十年的应该沒问题。目前全球最长的透析患者是斯塔纳的马赫什玛塔，今年61岁，已透了43年，目前还在透析，获得了全球透析最长的吉尼斯世界纪录。